
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
森巴考特自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗成人部分发作性疾病的重要选择。该药物目前暂未上市也暂时没有纳入医保。
森巴考特(Cenobamate,商品名Xcopri),是一种新型抗疾病药物,因其独特的作用机制和较为出色的疗效,备受患者和医生的关注。了解森巴考特2024年的价格情况,对于患者来说较为重要。
森巴考特的价格因规格、地区和销售渠道的不同而有所差异。例如,12.5mg+25mg规格的每盒包含28粒,市场参考价大约是1500$;而50mg规格,每盒84粒的价格约为3800$。此外,还有200mg规格、50mg规格(每盒28粒)以及50mg规格(每盒14粒)等不同规格的产品,价格也有所不同,以上价格仅供参考。如果您对森巴考特还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
患者在购买森巴考特时,应选择正规渠道如官方授权的线上平台。这些渠道通常能提供更可靠的产品质量和售后服务。
随着医疗技术的进步和市场竞争的加剧,森巴考特的价格可能会继续调整。患者可以通过关注药品市场动态,了解价格变化,以便在合适的时机购买。
了解森巴考特的禁忌人群,对于保证用药安全较为重要。森巴考特是一种抗疾病药物,虽然疗效较为出色,但并非适用于所有人群。以下将详细介绍森巴考特的禁忌人群。
对森巴考特或类似药物过敏者应避免使用,以免引起过敏反应,如皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹等。
森巴考特在体内代谢需要经过肝脏,因此对于患有严重肝脏疾病的患者,使用森巴考特可能会增加肝脏负担,导致药物在体内的积累和毒性增加。
森巴考特的这些人群在使用森巴考特前,应咨询专业医生,评估风险,并在医生的指导下决定是否使用。
了解森巴考特的不良反应,有助于患者在使用过程中及时发现并处理可能出现的问题。森巴考特是一种抗疾病药物,虽然疗效较为出色,但也可能引起一些不良反应。以下将详细介绍森巴考特的不良反应。

森巴考特的常见不良反应包括心悸、眩晕、视觉模糊、恶心、口干、腹痛等。这些反应通常较轻微,且随着用药时间的延长,可能会逐渐减轻或消失。
部分患者在使用森巴考特后可能出现嗜睡、头昏眼花、乏力、头痛等神经系统症状。这些症状可能会影响患者的日常生活和工作能力,需要密切关注。
虽然较为罕见,但森巴考特也可能引起一些严重的不良反应,如精神状态变化(如抑郁、焦虑、痴呆等)、皮疹、肝功能异常、骨髓抑制等。这些反应可能危及生命,需要立即就医处理。
患者在使用森巴考特时,应密切关注不良反应情况,并在医生的指导下及时调整用药方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212839
苯巴那酯通过独特的双重作用机制——既作为钠离子通道阻断剂,又通过异构...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
苯巴那酯是一种用于治疗特定类型发作性疾病的药物,其价格因不同规格和生...【详情】
推荐指数:372025-09-26
森巴考特自2019年11月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已成为治疗...【详情】
推荐指数:1922025-09-26
苯巴那酯是一种有效的抗部分发作性疾病的药物,通过调节神经传导减少疾病...【详情】
推荐指数:1792025-09-26
苯巴那酯是一种用于治疗特定类型癫痫的药物,因其独特的药理机制和广泛的...【详情】
推荐指数:622025-09-26
苯巴那酯是一种创新药物,其正品的市场价格、用法用量及用药注意事项是患...【详情】
推荐指数:702025-09-26
苯巴那酯是一种治疗特定类型非小细胞肺部疾病的药物,其价格因规格和疗程...【详情】
推荐指数:532025-09-26
Ontozry尚未纳入我国医保。在中国Ontozry的治疗费用可能无法直接通过医保报销...【详情】
推荐指数:1732025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196