
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

苯巴那酯的主要适应症是用于治疗成人部分发作性EP。
苯巴那酯是一种新型的抗EP药物,通过调节神经元的兴奋性来减少EP发作的频率和强度。苯巴那酯能够阻断钠通道,减少神经元的过度放电,同时正向变构调节GABA(γ-氨基丁酸)受体,增强抑制性神经传递,从而进一步降低神经元的兴奋性。
如有更多疑问或需求,建议咨询专业医生,也可以随时在线免费提问药队长医学顾问。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年5月4日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212839
苯巴那酯是一种新型抗发作性疾病药物,也被称为森巴考特或Xcopri,由意大利ANGELINI公司生产。它是钠离子通道阻滞剂,可有效降低成人部分发作性疾病的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:199
苯巴那酯(cenobamate),商品名为森巴考特,是一种用于治疗部分性神经系统疾病发作的抗神经系统疾病药物。它通过调节GABAA受体的活性,减少神经元的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:58
Ontozry(森巴考特,Cenobamat)是一种用于治疗神经系统疾病的药物,特别适用于部分性神经系统疾病发作的成年患者。它通过调节GABAA受体的活性,减少神...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:45
苯巴那酯(cenobamate),商品名为森巴考特,是一种用于治疗部分性神经系统疾病发作的抗神经系统疾病药物。它通过调节GABAA受体的活性,减少神经元的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:88
苯巴那酯是一种创新的治疗药物,主要针对特定类型的非小细胞肺部疾病患者。本文将从苯巴那酯的适应症、用法用量以及潜在风险三个方面进行详细阐...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:40
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1072025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:302025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告,美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数:352025-09-26
2025年10月13日,艾伯维公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数:62025-09-26
以前对研究的分析表明,无论是单独使用还是联合使用,都能够在晚期【详情】
推荐指数:1852025-09-26
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:232025-11-18
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数:112025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数:552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:92025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数:502025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196