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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
贝达喹啉是一种用于治疗耐多药结核病的药物,其有效成分是bedaquiline。本文将从价格、基本信息及国内外上市情况三个方面介绍这一药物。了解这些信息有助于患者及其家属在选择治疗方案时做出更为明智的决定。
对于考虑使用贝达喹啉进行治疗的患者来说,药品的价格是一个重要的考量因素。
以美国强生公司出口至俄罗斯的版本为例,每盒贝达喹啉(100mg*188片)的售价约为1972美元。该价格适用于特定规格的贝达喹啉,并且根据地区和购买渠道的不同可能会有所变化,以上价格仅供参考。
除了直接通过药品生产厂家购买外,患者还可以通过跨境电商平台或是在医院、正规药房等医疗服务机构获得贝达喹啉。
值得注意的是,不同渠道的价格可能存在差异,同时也要关注药品的真实性和有效期,明确用药安全。
贝达喹啉由美国杨森公司研发,并于2013年获得美国FDA批准,之后在2016年12月获得了中国NMPA的批准。
这是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,主要作用靶点为ATP合成酶。它是联合疗法的一部分,用于治疗患有耐多药结核病(MDR-TB)的成人和儿童患者(5岁及以上,体重至少15kg)。
贝达喹啉的剂型为片剂,分为20mg和100mg两种规格。前者为无包衣白色至几乎白色的长方形刻痕片剂,后者则为圆形双凸片剂,同样无包衣。

正确的用法用量以及注意事项对保持疗效比较重要,包括与食物同服、避免与其他可能产生相互作用的药物同服等。
贝达喹啉是二芳基喹啉类的代表药物,通过抑制结核分枝杆菌(MTB)的ATP合成酶而发挥抗MTB的作用。
贝达喹啉已在中国上市,并进入了中国医保系统,这使得更多的患者能够负担得起这种治疗。市面上还存在多款仿制药,进一步增加了患者的治疗选择。患者可以通过多种途径获得该药物,但在购买时应注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免买到假药或劣药。
在全球范围内贝达喹啉也被广泛应用于耐多药结核病的治疗。由于其独特的机制,该药物在全球多个国家和地区得到了认可并被纳入当地的医疗体系中。
随着研究的深入和技术的进步,贝达喹啉的应用范围有望进一步扩大,为更多患者带来希望。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月21日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=204384
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