
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于与康奈非尼联合治疗BRAF V600E或V600K突变的黑色素瘤患者。本文将从比美替尼的最新价格、适应症及适用人群三个方面展开详细介绍,帮助患者和医疗从业者更好地了解这一药物。
比美替尼是一种重要的靶向治疗药物,其价格因生产厂家和规格不同而有所差异。了解其价格信息有助于患者合理规划治疗预算。
Array BioPharma生产的原研药比美替尼(商品名Mektovi)有两种规格:15mg*84粒的价格约为1887美元,15mg*168粒的价格约为3678美元。原研药价格较高,但质量和疗效有保障。
老挝卢修斯版的仿制药规格为15mg*180片,价格约为944美元。仿制药价格相对较低,为患者提供了更多选择,但需注意药品来源的真实性和安全性。
比美替尼的价格因版本和规格不同而存在较大差异,患者可根据自身经济条件和治疗需求选择合适的药物,同时务必通过正规渠道购买,避免假药风险。
比美替尼的适应症明确,主要针对特定基因突变的黑色素瘤患者,其联合用药方案为患者提供了新的治疗希望。
比美替尼需与康奈非尼联合使用,治疗经FDA检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这种联合治疗方案能够明显抑制肿瘤生长。
比美替尼通过靶向抑制MEK1和MEK2,阻断MAPK信号通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。其精准的作用机制使其成为黑色素瘤治疗的重要选择。

比美替尼的适应症集中于特定基因突变的黑色素瘤患者,其联合用药方案和靶向作用机制为患者提供了高效的治疗选择。
比美替尼的适用人群有一定限制,需根据患者的具体情况评估用药安全性和有效性。
孕妇及哺乳期女性需谨慎使用比美替尼,因其可能对胎儿造成损害。老年人用药与年轻患者无明显差异,但仍需医生指导。儿童患者的安全性尚未明确。
中重度肝功能损害患者需调整剂量,推荐剂量为30mg口服,每日两次。用药期间需定期监测肝功能,明确治疗安全。
比美替尼的适用人群需严格筛选,特殊人群和肝功能异常患者需在医生指导下调整用药方案,以平衡疗效与安全性。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498
Binimetinib的主要成分是Binimetinib,用于治疗特定的皮肤病患者,该药未在国内上...【详情】
推荐指数:1882025-09-26
贝美替尼(Binimetinib)也称为比美替尼或Mektovi,是一种用于治疗特定类型黑色...【详情】
推荐指数:402025-09-26
贝美替尼(Mektovi)是一种靶向药物,由法国Pierre Fabre药厂生产,与康奈非尼(en...【详情】
推荐指数:3912025-09-26
比美替尼(Binimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E或V600K突变...【详情】
推荐指数:362025-09-26
比美替尼(Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权...【详情】
推荐指数:2522025-09-26
比美替尼(Binimetinib)与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,显著延长了BRAF-V60...【详情】
推荐指数:932025-09-26
贝美替尼(Binimetinib),又称为Mektovi,是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的药...【详情】
推荐指数:312025-09-26
比美替尼又称贝美替尼,英文名称Binimetinib,用于治疗比美替尼可与康奈非尼...【详情】
推荐指数:3072025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196