
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

贝美替尼,又叫比美替尼,由法国Pierre Fabre公司开发,是一种靶向口服药物,在治疗特定色素性疾病方面发挥着重要作用,具有广阔的市场潜力。
2023年11月,国家卫健委近日公示《第三批鼓励仿制药品建议目录》,包含贝美替尼、罕见病药物氯巴占等41个品种的药品,将进一步降低患者的医疗成本。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
贝美替尼(Mektovi)是一种基于MEK通路研发的靶向药物,是MEK1和MEK2双效抑制剂,它是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:217
贝美替尼(Mektovi)也称为比美替尼,可与康奈非尼(encorafenib)联合治疗经FDA批准的检测,确认为BRAF V600E或V600K突变的特定色素性皮肤病患者,关于其上市情况...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:212
贝美替尼(Mektovi)目前尚未纳入中国的医保范围。这意味着对于需要使用贝美替尼进行治疗的患者来说,无法享受到医保的报销政策,需要自行承担全部或...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:415
贝美替尼通过抑制MEK蛋白的活性,阻断了信号传导通路,从而抑制了恶性细胞的生长和扩散。贝美替尼已在多项临床试验中展现出显著的疗效。贝美替尼...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:153
贝美替尼(Mektovi)由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权销售。贝美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,在2018年6月在...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:130
贝美替尼又叫Binimetinib、比美替尼,由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团授权销售。贝美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:154
Mektovi是一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂,已在正式获批上市。Mektovi尚未在国内上市,也未纳入医保,患者在购买时务必要通过正规合法的渠道...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:201
Binimetinib通过抑制MEK蛋白的活性,阻断了信号传导通路,从而抑制了恶性细胞的生长和扩散,Binimetinib已在多项临床试验中展现出显著的疗效。Binimetinib正...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:114
Binimetinib的主要成分是Binimetinib,用于治疗特定的皮肤病患者,该药未在国内上市,也暂未纳入国家医保名录,患者需自费购买。Binimetinib的中文名称Bini...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:276
Binimetinib(贝美替尼)是一种口服的MEK1/2抑制剂,主要用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤。它通过阻断恶性细胞生长的信号通路来减缓恶性细胞扩散,常...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:212
贝美替尼,是一种针对特定基因突变的治疗药物,在国内患者群体中备受关注。其是否进入医保,直接关系到患者的经济负担与治疗可及性。本文将深入...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:84
贝美替尼(Binimetinib),又称Mektovi,是一种用于治疗特定类型的黑色素瘤的药物。本文将详细介绍贝美替尼的作用机制、功效以及药代动力学特性,旨在...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:56
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196