
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
Poziotinib中文名称波奇替尼,是由Spectrum制药,中国海南通用同盟药业研发,是一种口服广谱HER抑制剂。在临床上具有一定的应用价值。本文将详细介绍Poziotinib的适应症,不良反应,注意事项等问题。
Poziotinib主要用于特定疾病的治疗,根据说明书来看具体适应症:
Poziotinib对胃病变细胞具有抑制作用。该药物能够特异性地抑制HER2扩增的胃病变细胞生长,并诱导细胞凋亡和G1细胞周期阻滞。
Poziotinib还在头颈部病变的临床研究中表现出一定的疗效。具体适应症和疗效可能因患者情况而异,需要在医生的指导下进行使用。
Poziotinib在上述疾病病变的治疗中显示出疗效,但其具体适应症和治疗效果可能因患者的个体差异等因素有所不同。患者还需了解Poziotinib可能产生的不良反应。

Poziotinib在使用过程中可能会引发一系列不良反应。以下是对Poziotinib不良反应的概述:
皮疹是Poziotinib最常见的不良反应之一,多数患者可能出现轻度至中度的皮疹。皮疹通常出现在用药后的几周内,并可能随着治疗的继续而加重。
口腔炎和黏膜炎症也是Poziotinib的常见不良反应,可能导致口腔黏膜红肿、疼痛或溃疡。
针对上述Poziotinib可能会产生的不良反应,下面是一些注意事项方便患者朋友了解。了解更多Poziotinib信息,点击免费在线咨询
在使用Poziotinib时,患者还需要了解以下注意事项:
在使用Poziotinib期间,患者应定期进行身体检查,包括血常规、肝肾功能、电解质等指标的监测。
若患者出现不良反应且症状较轻,可考虑减少药物剂量或调整给药方案以减轻症状。
若患者出现严重不良反应或无法耐受的症状,应立即停药并就医寻求专业治疗。
Poziotinib作为一种创新药物,在治疗外显子20插入突变的非小细胞肺病变等疾病中显示出一定的疗效。患者在使用该药物时仍需密切关注不良反应的发生情况,并在医生的指导下进行合理的用药管理。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
波奇替尼,是一种创新的靶向治疗药物,自2022年在国外上市以来,备受医疗界...【详情】
推荐指数:592025-09-26
波齐替尼(Poziotinib)由Spectrum制药,中国海南通用同盟药业研发,是一款具有创...【详情】
推荐指数:782025-09-26
波齐替尼适用于适用于非小细胞肺部疾病、乳腺疾病和胃部疾病的成人患者,...【详情】
推荐指数:1602025-09-26
波奇替尼(Poziotinib)是一种新型口服靶向抗癌药物,主要用于治疗非小细胞肺...【详情】
推荐指数:542025-09-26
poziotiso由Spectrum制药,中国海南通用同盟药业研发,目前在国内并未上市也未纳...【详情】
推荐指数:1122025-09-26
在国内方面,尽管该药物在国内的临床研究已经取得了一定的进展,但截至目...【详情】
推荐指数:722025-09-26
波奇替尼(Poziotinib)是一种靶向酪氨酸激酶的口服抑制剂,主要用于治疗非小...【详情】
推荐指数:492025-09-26
波齐替尼由由Spectrum制药,中国海南通用同盟药业研发。2022年在美国上市,目前...【详情】
推荐指数:1132025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196