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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月08日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210251
必妥维起效时间因个体差异而异。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:1011
必妥维是一种高效广泛应用的特定疾病治疗药物,能够显著抑制病毒复制并改善患者健康状况。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:631
必妥维的主要药物成分是比克替拉韦、恩曲他滨和丙酚替诺福韦,它们共同作用于病毒,通过不同机制抑制病毒复制。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:693
必妥维可能引发肝脏损伤和肾功能不全等风险,患者在用药期间需遵循医生建议,定期进行肝肾功能检查,并保持良好的生活习惯和饮食习惯,以降低药...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:648
恶心则可能是药物对胃肠道的直接刺激所致,影响食欲和进食,建议在饭后服药并调整饮食习惯。患者若出现呕吐的情况,请及时前往医院就医,避免...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:833
患者在使用必妥维期间,可能会因为病情或药物副作用而感到焦虑或不安,进行适量的运动来放松心情,减轻心理压力,也可以向医生或心理咨询师寻求...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:166
这三种成分的组合使得必妥维成为一种强效的治疗药物,能够有效地抑制病毒的复制,降低病毒载量,改善患者的免疫功能和预后。必妥维的使用应在医...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:275
特殊人群在使用必妥维时,应严格遵循医嘱,个性化调整用药方案,注意监测不良反应。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:403
必妥维也可能影响或受其他药物的影响,特别是那些通过肝脏代谢或肾脏排泄的药物,这可能导致药物浓度变化,影响治疗效果。在使用必妥维时,患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:341
根据新版医保药品目录,印度海德隆制药公司生产的必妥维规格为275mg*30片。每片含有50mg的比克替拉韦、200mg的恩曲他滨和25mg的替诺福韦艾拉酚胺,售价...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:252
必妥维规格为275mg复合片剂,每盒包含30片。每片含有50mg的比克替拉韦、200mg的恩曲他滨和25mg的替诺福韦艾拉酚胺,售价约为235$一盒。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:918
必妥维是一种高效的抗HIV药物,通过在接触HIV后的48小时内尽早使用,可以显著阻断病毒复制,减少病毒载量,并降低感染风险。现有的临床研究表明,这...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:2020
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
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2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
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2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
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2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
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