
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
在当今快节奏的社会中,人们越来越关注健康与生活质量。一系列针对特定健康需求的药物随着医疗科技的进步和人们对生活品质要求的提升而被研发。希爱力(Cialis)是一种男性健康药物,其市场表现及效用备受关注。本文主要讲解一下希爱力(特别是印度Sunrise制药公司生产的版本)的价格、上市情况及显著功效等信息。
价格一直是消费者在选择药物时的重要考量因素之一。印度作为“世界药房”,以其高性价比的药物闻名,印度Sunrise制药公司生产的希爱力受到了众多消费者的青睐。
印度Sunrise制药的希爱力10片装,仅需约98$一盒,对于初次尝试或偶尔需要的用户来说,是很具有性价比的选择。
对于长期使用者或希望批量购买以节省成本的消费者,100片装仅需320$一盒,平均每片仅3.2$,更加经济实惠。
印度Sunrise制药的希爱力(Cialis)在价格上提供了多样化的选择,既满足了短期需求的用户,也兼顾了长期用药者的经济考量,那么它在我国有没有上市呢?如果您对希爱力还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
药物的上市情况直接关系到国内患者的购买是否方便。希爱力作为一款成熟的男性健康药物,其上市历程和现状值得深入了解一下。
希爱力(Cialis)已在全球多个国家和地区成功上市,在中国也已经上市了,并获得了广泛的医学认可和用户好评。
在印度,希爱力同样受到了市场的热烈欢迎。印度Sunrise制药等本土企业生产的版本,凭借本土优势,迅速占据了市场的一席之地。
所有在印度合法销售的希爱力产品均通过了相关监管机构的严格审批,它也在临床的研究中证明了其在男性健康领域的卓越表现和市场地位。
了解药物的功效是消费者做出购买决策的很重要的一步,希爱力以其独特的药理机制和显著的治疗效果为众多男性所信赖。
希爱力主要通过抑制磷酸二酯酶5(PDE5),促进阴茎海绵体平滑肌松弛,从而改善勃起功能,帮助男性在性生活中获得更好的体验。

与部分同类药物相比,希爱力(Cialis)具有较长的有效时间,可在服用后较长时间内维持药效。
经过长期的临床试验和实际应用,希爱力被证明是一种相对安全的药物,副作用较小,且大多数患者能够良好耐受。
希爱力凭借其卓越的改善勃起功能、持久的药效以及高安全性,在男性健康领域树立了良好的口碑。无论是对于初次尝试还是长期使用的用户来说,希爱力都是值得信赖的选择。希望本文能为广大读者提供有价值的参考信息,助力健康生活。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(Tadalafil)在治疗勃起功能障碍方面展现出显著疗效,随着市场的...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
超级希爱力双效片,是一种在男性健康领域备受关注的药品,以其独特的双效...【详情】
推荐指数:592025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一种用于治疗男性勃起功能障碍和早泄的双效药...【详情】
推荐指数:2272025-09-26
超级希爱力是一款在印度sunrise药厂研发并生产的药物,其在市场上的价格相对...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Sunrise)的不同版本与规格可以满足了不同患者的需求,很多患者...【详情】
推荐指数:11792025-09-26
超级希爱力(ExtraSuperTadarise),中文名称为超级希爱力双效片,由印度sunrise研发。...【详情】
推荐指数:1392025-09-26
超级希爱力(Tadalafil)目前在中国尚未上市。该药物由印度sunrise公司生产,主要...【详情】
推荐指数:572025-09-26
超级希爱力(Extra Super Tadarise)是一款针对男性勃起功能障碍的特效药物,由印度...【详情】
推荐指数:3632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196