
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

超级希爱力是一种治疗男性勃起功能障碍的药物,是由他达拉非和达泊西汀混合而成的双效片。其中他达拉非主要负责治疗勃起功能障碍,达泊西汀针对早泄问题。
超级希爱力是一种处方药,必须在医生的指导下使用。此药物并不适用于所有人群,例如心血管疾病患者和正在服用某些药物的患者可能需要在医生评估后谨慎使用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考资料: FDA说明书,FDA更新于2018年2月15日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021368
超级希爱力(ExtraSuperTadarise)主要成分为他达拉非和达泊西汀,这两种成分协同作用,可有效治疗男性勃起功能障碍。其独特的成分和配方使其在市场上备受...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:1351
超级希爱力是一种治疗勃起功能障碍、早泄等症状的药物,其起效时间是众多患者关心的关键问题。本文将围绕超级希爱力的起效时间、用法用量及饮食...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:75
希爱力与超级希爱力在效果上存在明显差异,主要体现在适应症范围、药物成分及药效持久性等方面。超级希爱力作为升级版本,不仅强化了希爱力的主...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:129
普通希爱力与超级希爱力,两者虽同属于治疗勃起功能障碍的药物,但在成分、效果及应用范围上存在明显差异。本文将深入探讨这两者的区别,并进一...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:97
超级希爱力双效片是一款在印度生产的药物,以其独特的疗效在男性健康领域受到广泛关注。本文旨在深入探讨超级希爱力的多重作用,其适用人群以及...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:103
超级希爱力双效片是一种由印度sunrise公司研发的药物,主要用于改善勃起功能障碍、早泄等症状。尽管该药物在中国尚未上市,但其在全球范围内的应用已...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:88
超级希爱力双效是一种含有Tadalafl与Dapoxetine成分的药物,在临床上展现出了多方面的作用与功效,尤其在改善男性性功能障碍方面具有较好效果。本文将...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:105
超级希爱力双效片是一种针对男性性功能障碍的治疗药物,其在国内的上市情况备受关注。本文将从超级希爱力的国内上市现状、国际市场的应用情况以...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:89
超级希爱力双效片是一种治疗男性性功能障碍的药物,在市场上备受关注。本文将从超级希爱力的说明书、医保及价格情况,以及疗效与副作用三个方面...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:99
超级希爱力,一款专为解决男性勃起功能障碍及早泄设计的药物,以其独特的治疗效果,为众多患者带来了新的治疗选择。本文将从超级希爱力的作用与...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:149
超级希爱力双效片是一种用于治疗勃起功能障碍和早泄的药物,其主要成分为他达拉非和达泊西汀。本文将详细介绍超级希爱力的基本信息、适应症以及...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:83
超级希爱力双效片是一款由印度sunrise公司生产的药物,在市场上备受关注。本文将从说明书、医保与价格、疗效与副作用三个方面进行详细介绍,旨在为...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:137
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196