敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
敬畏生命，为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询
一般情况下，成人可每日0.5mg开始服用多丁那德，每日1次口服。
初始给药：0.5mg/天，开始给药后监测血尿酸水平，按以下程序逐渐增加：
开始给药2周后：1mg/天
开始给药6周后：2mg/天(推荐作为维持量)
最大剂量：每日1次4mg(仅限血尿酸值达不到6.0mg/dL)。
治疗初期(特别是给予0.5mg时)有痛风发作的诱发风险。增量时严格实施过程观察。
如果在持续给药过程中痛风发作，则不需要改变本剂的用量。联合使用非甾体抗炎药(NSAIDs)或秋水仙碱。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：日本药监局，更新于2024年12月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3949005F1022_1_05/?view=frame&style=XML&lang=ja
2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数：1192025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数：1072025-11-18
2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
推荐指数：302025-11-13
2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数：882025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数：772025-09-26
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)发布的最新报告，美国儿童自闭症诊断【详情】
推荐指数：352025-09-26
2025年10月13日，艾伯维公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其补【详情】
推荐指数：62025-09-26
以前对研究的分析表明，无论是单独使用还是联合使用，都能够在晚期【详情】
推荐指数：1852025-09-26
2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数：232025-11-18
2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数：92025-09-26
2025年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数：812025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了CSL公司旗下产品Garadacimab(商品名【详情】
推荐指数：502025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)新闻稿 — 由阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共(Daiic【详情】
推荐指数：112025-09-26
2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数：152025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)已于2025年5月14日批准艾伯维(AbbVie)公司开发【详情】
推荐指数：552025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数：162025-09-26
药队长专注于药品信息、临床招募、远程问诊等服务。药队长以科学事实为基础，坚持“生命至上，健康第一”原则，立志成为一家有情有义，懂得换位思考，坚持利他思维的企业。
扫一扫，添加微信好友
做您身边的贴心健康咨询管家
扫码关注，有问必答
了解医药信息 关注临床动态
欢迎访问药队长官方网站！药队长为您提供专业的药品信息、临床招募、远程问诊等服务。“敬爱生命·为爱发声”，药队长致力于成为一家充满人文关怀与社会责任感的企业。我们希望通过我们的产品和服务，传递爱与关怀，为您排忧解难。
联系方式contact us400免费电话：400-001-2811
推荐咨询时间：8:00-23:00（全年无假）
官方微信服务
（服务号：yaoduiz）
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号：(鲁)-经营性-2022-0196
特色服务
药品信息