
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
达拉非尼(TAFINLAR)是一种有效的BRAF激酶抑制剂,用于治疗BRAF V600突变型的不可切除或转移性黑色素病变等疾病。达拉非尼能否在国内买到或者能否用医保报销是患者关心的问题。那么,达拉非尼(TAFINLAR)可以在国内买吗?
达拉非尼(TAFINLAR)已经在中国上市,并且进入了中国医保目录,患者在国内是可以通过正规渠道购买到这种药物的。

医院药房是患者购买达拉非尼(TAFINLAR)的重要渠道之一。患者可以通过医生开具的处方,到医院药房直接购买药品。医院药房的药品来源正规,质量有保障,且药师可以提供专业的用药指导,帮助患者合理使用药物。
除了医院药房,患者还可以在具有药品经营许可证的合法零售药店购买达拉非尼(TAFINLAR)。这些药店通常覆盖广泛,为患者提供了更多的购药选择。
随着互联网医疗的发展,越来越多的患者选择通过在线平台购买达拉非尼(TAFINLAR)。这些平台通常提供在线问诊、处方开具和药品配送等一站式服务,为患者提供了更加便捷的购药体验。
患者在选择互联网医疗平台时,应确保平台具有合法资质,并仔细甄别药品的真伪。
以下是一些判断达拉非尼(TAFINLAR)药品真伪的方法:
正品达拉非尼胶囊的颜色、大小和形状应均匀一致,无色差、裂纹或形状不规则等现象。
达拉非尼是一种白色结晶性粉末,具有特殊的化学性质。合格的达拉非尼应符合药典要求的药理活性。
可以通过互联网或与相关药品监管机构联系,核实药品的批准情况。
联系生产厂家进行验证也是辨别药品真伪的有效途径。
咨询医生或药师的建议,他们可以提供更多关于药品真伪的信息和帮助。
虽然价格不是判断药品真假的唯一标准,但异常低廉的价格往往隐藏着风险。消费者应理性消费,避免陷入假药陷阱。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514
达拉非尼(TAFINLAR)是一种处方药,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转...【详情】
推荐指数:1712025-09-26
达拉非尼是一种靶向治疗药物,在国内已经上市,并可通过正规渠道购买到。...【详情】
推荐指数:1042025-09-26
达拉非尼(Dabrafenib)是一种针对BRAF V600突变型黑色素病变及其他特定细胞恶性病...【详情】
推荐指数:1152025-09-26
达拉非尼是一种重要的抗肿瘤药物,在国内市场上受到广泛关注。其价格因生...【详情】
推荐指数:512025-09-26
达拉非尼是一种针对BRAF突变恶性病变的靶向治疗药物,在市场上以其独特的疗...【详情】
推荐指数:992025-09-26
达拉非尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物,其正品市场价因生产厂家...【详情】
推荐指数:762025-09-26
达拉非尼是一种靶向治疗药物,在市场上备受关注。其价格因生产厂家、规格...【详情】
推荐指数:422025-09-26
达拉非尼(TAFINLAR)是一种针对BRAF V600突变恶性病变的有效治疗药物,其价格一直...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196