
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
达罗他胺是一种由德国拜耳公司研发的非甾体雄激素受体抑制剂,主要用于治疗前列腺疾病。用药时需严格遵循剂量和用法,同时注意不良反应和特殊人群的用药限制。本文将从价格、用药指导和注意事项三个方面,全面介绍达罗他胺的相关信息。
达罗他胺是一种进口原研药,价格相对较高,但其疗效和安全性得到了广泛认可。了解其价格信息有助于患者做好经济预算。
德国拜耳公司生产的达罗他胺原研药规格为300mg*112粒,每盒价格约为4333美元。这一价格反映了其研发成本和技术含量,同时也为患者提供了高质量的治疗选择。
达罗他胺已在中国上市并进入医保,患者可通过正规医疗机构购买。目前市面上暂无仿制药,因此在购买时需注意药品真伪和生产日期,避免使用劣质药品。
达罗他胺的价格虽然较高,但其进入医保后为患者减轻了经济负担。合理选择购买渠道是明确用药安全的重要一步。
正确的用药方法能够最大化达罗他胺的疗效,同时减少不良反应的发生。以下是具体的用药指导内容。
达罗他胺的推荐剂量为600mg(两片300mg片剂),每日口服两次,随食物服用。治疗需持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。患者应严格遵循医嘱,不可自行调整剂量。
达罗他胺为白色至灰白色椭圆形薄膜包衣片,每片标有“300”和“拜耳”字样。其片剂设计便于患者服用,同时也确认了药物的稳定性。

达罗他胺的用药指导清晰明确,患者只需按照医嘱执行即可。合理的用药方式是治疗成功的关键。
达罗他胺在治疗过程中可能存在一些风险和限制,患者需特别注意以下事项。
常见的不良反应包括肝功能异常、疲劳、皮疹等。在非转移性去势抵抗前列腺疾病中,AST增加和中性粒细胞减少较为常见;而在转移性激素敏感性前列腺疾病中,便秘和高血压更为突出。患者需定期监测相关指标。
孕妇、哺乳期妇女、儿童及肝肾功能损害患者需谨慎使用达罗他胺。孕妇用药可能导致胎儿伤害,哺乳期妇女应暂停哺乳。肝肾功能不全者需调整剂量,避免药物蓄积引发毒性。
达罗他胺的用药注意事项涉及多个方面,患者需与医生密切配合,明确治疗的安全性。了解这些内容有助于规避潜在风险。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年10月13日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212099
达洛鲁胺诺倍戈在治疗非转移性顽固性前列腺疾病患者中表现出良好的疗效。...【详情】
推荐指数:1622025-09-26
达罗他胺(达洛鲁胺)是一种非甾体雄激素受体抑制剂,具有较高的选择性和亲...【详情】
推荐指数:852025-09-26
达罗他胺(NUBEQA)作为治疗前列腺疾病的有效药物,购买渠道和用药注意事项是...【详情】
推荐指数:882025-09-26
达罗他胺片是一种用于治疗前列腺疾病的药物,由德国拜耳公司研发。达罗他...【详情】
推荐指数:582025-09-26
达罗他胺(NUBEQA)是治疗前列腺疾病的创新药物,价格与用药安全一直是患者关...【详情】
推荐指数:4492025-09-26
达洛鲁胺诺倍戈是一种非甾体雄激素受体抑制剂,已在国内上市,并纳入了国...【详情】
推荐指数:992025-09-26
达罗他胺(达洛鲁胺)是一种治疗前列腺疾病的非甾体雄激素受体抑制剂,购买...【详情】
推荐指数:912025-09-26
达罗他胺(NUBEQA)是治疗前列腺疾病的先进药物,价格对于许多患者而言是一个...【详情】
推荐指数:942025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196