
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
非布司他疗程费用因多种因素而异,包括药物规格、生产厂家以及购买渠道等。本文将详细探讨非布司他一个疗程的费用,介绍其用法用量及可能的不良反应,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
非布司他的疗程费用是患者普遍关心的问题,它直接关系到患者的经济负担和治疗计划。了解费用构成及影响因素,有助于患者做出合理的选择。
非布司他的规格多样,常见的有10mg、20mg、40mg和80mg等,不同规格的价格存在差异。生产厂家也是影响价格的重要因素。例如,日本帝人制药的原研药价格通常较高,而印度太阳制药和Zydus制药的仿制药则相对便宜。
以一个疗程为4周,每日服用一次40mg规格的非布司他为例,若选择印度太阳制药的仿制药,大约需要花费数十美元至一百美元左右,具体取决于购买数量和渠道。若选择原研药,则费用可能翻倍或更高。
非布司他的疗程费用因药物规格、生产厂家、购买渠道及地区差异而异。患者应根据自身经济状况和医生建议,选择合适的药物规格和购买渠道,以控制治疗成本。
正确的用法用量是非布司他发挥疗效的关键。了解并遵循医嘱,有助于药物的有效性。
非布司他片的推荐剂量为40mg或80mg,每日一次。起始剂量通常为40mg,每日一次。若2周后血尿酸水平仍不达标,可考虑增加至80mg,每日一次。
对于肝功能不全者和肾功能不全者,轻、中度患者通常无需调整剂量。对于重度肝功能不全者或严重肾功能不全者,应慎用非布司他,并在医生指导下调整剂量。
给药时无需考虑食物和抗酸剂的影响。但需注意,在服用非布司他初期,可能会引发痛风发作。为预防此情况 ,建议同时服用非甾体抗炎药或秋水仙碱。
非布司他的用法用量需根据个体情况而定,患者应遵循医嘱,按时按量服药,并注意特殊人群的用药调整和给药注意事项。
了解非布司他的不良反应,有助于患者及时发现并处理潜在的健康问题。
非布司他治疗组中,常见不良反应包括肝功能异常、头痛、恶心等。这些不良反应的发生率通常高于安慰剂组。
在较低比例的患者中,可能出现贫血、心绞痛、耳聋、胃肠道不适等偶见不良反应。这些反应虽然不常见,但一旦发生,可能对患者健康造成较大影响。
非布司他具有多种不良反应,包括常见和偶见反应以及上市后报告的严重反应。患者应密切关注身体反应,如有不适或异常症状,应及时就医并告知医生用药情况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
非布司他是一种治疗痛风患者高尿酸血症的有效药物,其价格因生产厂家、规...【详情】
推荐指数:662025-09-26
非布司他是一种治疗高尿酸血症和痛风的特效药物,其不同版本和规格的价格...【详情】
推荐指数:1392025-09-26
非布司他是一种主要用于痛风患者高尿酸血症长期治疗的药物,它通过抑制尿...【详情】
推荐指数:11042025-09-26
非布司他是一种有效的抗痛风药物,为患者提供了控制高尿酸血症的新选择。...【详情】
推荐指数:952025-09-26
非布司他作为一种降尿酸药物,在痛风患者的治疗中扮演着重要角色。它以严...【详情】
推荐指数:1732025-09-26
非布司他是一种有效的抗痛风药物,在市场上备受关注。患者可以通过多种渠...【详情】
推荐指数:992025-09-26
非布司他是治疗痛风和高尿酸血症的常用药物。了解药品价格信息、明确适应...【详情】
推荐指数:352025-09-26
近年来非布司他不仅有原研药可供选择,还涌现出多个仿制药品牌,为患者提...【详情】
推荐指数:28632025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196