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开始用药前应查明并排除其他贫血原因(如维生素缺乏、慢性炎症、出血等)。
用药前及治疗过程中均应评估铁储备:当血清铁蛋白<100μg/L或转铁蛋白饱和度<20%时,应补充铁剂。大多数CKD患者在治疗过程中需补铁。
血红蛋白(Hb)水平:基线测定Hb,按建议监测及调整。
肝功能:用药前及用药后前6个月每月监测ALT、AST、胆红素;随后可根据临床情况监测。如ALT或AST超过正常上限3倍持续存在,或ALT/AST>3倍伴胆红素>2倍,应停药。
用最小有效剂量,切勿将Hb水平目标定于>11g/dL。
本品可空腹或进食时服用,整片吞服,不可咀嚼、分割或研磨。
与血液透析时间无关,可在透析前、透析时或透析后任意时间服用。
如当日漏服,若尚有时间可当天补服,若已接近下一次给药时间则跳过本次,切勿双倍剂量。
未使用促红细胞生成素(ESA)患者:口服300mg,每日一次。
ESA改用本品患者:同样以300mg/日起始。转换期间若Hb<9g/dL或反应不佳,可考虑RBC输注或短期ESA补救;输注或补救期间可继续用本品,补救结束后应暂停本品:
依那西普后停用2天
多纳格雷汀后停用7天
聚乙二醇依那西普后停用14天
补救结束后本品可按原剂量或在原剂量基础上增加150mg重新起用,并进行剂量调整。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年3月27日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215192
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