
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

琥珀酸他舒格替尼是一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂,其使用可能会伴随着一系列潜在的副作用。患者在接受此药物治疗前,应充分了解并警惕这些可能的副作用。
高磷血症:发生率达82.6%。患者需密切关注血清磷水平,并在医生指导下采取相应治疗措施。
视网膜脱离:包括视网膜脱离和浆液性视网膜脱离,发生率均为8.7%。
胃肠道反应:腹泻(33.3%)、恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡、腹胀、食管炎、口干、便秘等症状较为常见。
口腔与指甲问题:口腔炎(24.6%)、甲沟炎(26.1%)、味觉障碍(24.6%)、指甲疾病(72.5%)等也是患者常遇到的问题。
掌跖红肿感觉减退综合征:发生率为49.3%,表现为手掌和脚掌红肿、感觉减退。
皮肤问题:皮肤干燥、皮疹等皮肤问题也是患者常见的副作用之一。
血液和淋巴系统疾病:包括血小板减少症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、淋巴细胞减少、血红蛋白减少等,这些疾病可能对患者的免疫系统造成一定影响。
眼部疾病:干眼症、角膜炎、角膜上皮缺损、黄斑水肿、视网膜下积液等眼部问题也可能出现,尽管其发生率相对较低。
代谢和营养障碍:脂肪酶升高、食欲下降、高钙血症、高尿酸血症等代谢和营养障碍也可能伴随药物使用而出现。
肌肉骨骼问题:关节痛是患者可能遇到的肌肉骨骼问题之一。
皮肤和皮下组织疾病:脱发虽然较为常见,但发生率可能因个体差异而异。
传染病:咽炎、鼻炎等传染病也可能在使用琥珀酸他舒格替尼的过程中出现。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:日本药监局,更新于2024年11月https://www.kegg.jp/medicus-bin/japic_med?japic_code=00071541#par-17
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196