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kaftrio的价格可能因地区、销售渠道、药品批次等多种因素而有所不同。Kaftrio是一种处方药，需要凭医师处方购买和使用。
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参考资料：
kaftrio(Trikafta)是一种治疗囊性纤维化(CF)的创新药物，独特的作用机制为许多患者带来了新的治疗选择。CF是一种由CFTR基因突变引起的遗传性疾病，导致身...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：212
kaftrio(Trikafta)是由美国VERTEX PHARMS INC药厂生产的一种复方制剂，专为囊性纤维化患者设计。该药物结合了三种成分：ivacaftor、tezacaftor和elexacaftor，通过不同...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：209
kaftrio(Trikafta)是由美国VERTEX PHARMS INC公司研发的一种针对囊性纤维化患者的口服药物。该药物结合了ivacaftor、tezacaftor和elexacaftor三种活性成分，通过改善...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：216
Kaftrio的价格因规格和生产厂家而异，美国VERTEX PHARMS INC公司生产的Kaftrio规格为75mg(ivacaftor)/50mg(tezacaftor)/100mg(elexacaftor)*56片，价格大约为16860美元一盒。了...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：85
Kaftrio目前尚未在中国上市。该药物由美国VERTEX PHARMS INC公司生产，规格为75mg(ivacaftor)/50mg(tezacaftor)/100mg(elexacaftor)*56片，价格约为16860美元一盒。对于有需求...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：69
截至目前，Kaftrio尚未在中国上市。该药物由美国VERTEX PHARMS INC公司生产，规格为75mg(ivacaftor)/50mg(tezacaftor)/100mg(elexacaftor)*56片，价格约为16860美元一盒。具体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：88
Kaftrio目前在中国尚未上市，也未进入中国医保。该药物由美国VERTEX PHARMS INC公司生产，规格为75mg(ivacaftor)/50mg(tezacaftor)/100mg(elexacaftor)*56片，价格约为1686...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：101
对于囊性纤维化患者来说，Trikafta（又称Kaftrio或Ivacaftor/Tezacaftor/Elexacaftor）是一种重要的治疗药物。它通过调节CFTR蛋白的功能，帮助改善患者的症状。本...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：65
对于囊性纤维化患者来说，Trikafta（又称Kaftrio）是一款改变疾病进程的重要药物。了解药品价格、购买渠道以及使用注意事项，对患者的治疗规划至关重...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：73
囊性纤维化患者在寻求Trikafta治疗时，获取正规可靠的药品来源是治疗成功的第一步。了解正确的购买方式和用药注意事项，对维持治疗效果具有关键作用...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：66
Kaftrio是一种用于治疗囊性纤维化（CF）的药物，由美国Vertex Pharmaceuticals公司生产。对于许多患者和家属来说，了解其价格信息是治疗计划中的重要一环。...【详细】
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2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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