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克立硼罗的价格因产品形式、规格、生产厂家、地区和消费水平等因素而有所不同。在购买和使用时，建议结合个人需求和实际情况进行选择，并遵循医生的建议和指导。
免责声明：本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年3月4日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207695
克立硼罗乳膏是一种用于治疗2岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用药物。其疗效显著，备受患者关注。关于克立硼罗乳膏的价格、购买方法以...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：710
克立硼罗作为一种新型的治疗药物，近年来备受关注。其独特的疗效和广泛的应用前景使得许多患者对其产生了浓厚的兴趣。但关于克立硼罗的价格、使...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：380
克立硼罗(Eucrisa)是一款针对轻度至中度特应性皮炎的局部外用治疗药物，暂无仿制药，原研药价格较为高昂约为1250美元，不过克立硼罗已经在国内上市并...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：135
克立硼罗(Crisaborole)又名Eucrisa，是一种创新的磷酸二酯酶4抑制剂，用于治疗轻度至中度特应性皮炎。那么，多少钱能买到一盒克立硼罗(Crisaborole)原研药...【详细】
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克立硼罗(Crisaborole是一款针对轻度至中度特应性皮炎的有效治疗药物。目前已在国内上市并进入医保，患者可以在国内正规渠道购买。克立硼罗(Crisaboro...【详细】
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克立硼罗(Eucrisa)Crisaborole是治疗轻度至中度特应性皮炎的有效药物，其市场价格与药物相互作用一直是患者关注的重点。那么，克立硼罗(Eucrisa)Crisaborole多...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：24
克立硼罗(Eucrisa)Crisaborole是治疗轻度至中度特应性皮炎的有效药物，因已在国内上市可以在医院药房等地根据促销活动购买。克立硼罗(Eucrisa)Crisaborole在哪...【详细】
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克立硼罗软膏是一种磷酸二酯酶4抑制剂，已在中国上市并纳入医保，为2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。本文将围绕...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：73
克立硼罗软膏是治疗特应性皮炎的新型外用药物，其价格、正确使用方法及注意事项是患者普遍关注的重点。本文将详细解析克立硼罗软膏的市场价格、...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：131
克立硼罗软膏已在全球多个国家上市，为特应性皮炎患者提供了新的治疗选择。其价格、适应症及禁忌症是患者和医生普遍关注的问题。本文将围绕这三...【详细】
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克立硼罗软膏是一种磷酸二酯酶4抑制剂，已在中国上市并用于治疗2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎。患者普遍关心的一个问题是，使用克立硼...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：65
克立硼罗软膏是一种磷酸二酯酶4抑制剂，适用于2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎的局部治疗。本文将详细介绍如何购买克立硼罗软膏、其规格...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：69
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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