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在美国，克立硼罗(Eucrisa)于2016年12月14日获批上市，用于2岁及以上儿童和成人轻度至中度AD患者，此次批准，使Eucrisa成为美国FDA在过去15年批准治疗AD的首个新分子实体。
2020年3月份，FDA批准Eucrisa的补充新药申请，允许其用于3个月至24个月幼儿患者轻度至中度AD患者，此次扩大批准，也使得Eucrisa成为首款针对3个月大的轻度至中度AD儿童患者的不含激素的局部处方药。
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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2023年3月4日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207695
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