
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺能衍生物,用于治疗高催乳素血症及其相关疾病。卡麦角林能够直接刺激乳营养性垂体细胞的D2-多巴胺受体,产生显著且延长的催乳素降低作用。
卡麦角林的服用方法需要根据具体病情和医生的建议来确定。最好在早餐前30分钟服用,以便更好地吸收。不建议在晚上服用,以免影响睡眠。起始剂量通常为每周两次,每次0.25mg。根据患者的催乳素水平和反应,剂量可以逐渐增加,直到达到适合个体的治疗剂量。
服用卡麦角林期间,患者应定期监测血清催乳素水平和其他相关指标,以便医生评估治疗效果并调整药物剂量。不同治疗情况下,使用剂量和频率有所不同。卡麦角林的服用方法和剂量应严格遵循医生的指导。患者不应自行调整剂量或改变用药方式,并应定期接受检查。

使用卡麦角林出现不良反应时,调整剂量的方法需要根据患者的具体情况和不良反应的严重程度来确定。以下是一些一般性的建议:
如果出现的是轻度不良反应,如轻微的恶心、头痛或眩晕,首先可以尝试通过调整服药时间(如改为饭后服用)或改善生活习惯(如增加水分摄入、保持充足休息)来缓解。若症状持续或加重,应及时与医生沟通。更多卡麦角林的相关信息,点击免费在线咨询
对于中度的不良反应,如较为明显的恶心、呕吐或失眠,患者应立即告知医生。医生可能会建议暂时减少药物的剂量,或者调整用药的频率,以观察症状的改善情况。
若出现严重的不良反应,如严重的头痛、持续的眩晕或无法忍受的恶心、呕吐等,患者应立即停药,并尽快就医。医生会根据具体情况,可能需要停药一段时间,或者更换其他治疗药物。
【温馨提示】在调整剂量或改变用药方式时,患者应严格遵循医生的指导。不要自行增减剂量或改变用药时间,以免影响治疗效果或增加不良反应的风险。对于卡麦角林的不良反应,患者应及时与医生沟通,并根据医生的建议调整剂量或改变用药方式。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2019年12月13日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020664
卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高泌乳素血症及相...【详情】
推荐指数:1222025-12-09
卡麦角林是一种精密调控内分泌系统的药物,精准的治疗方案对于恢复患者体...【详情】
推荐指数:7052025-09-26
卡麦角林是一种有效的治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症的药物,...【详情】
推荐指数:2062025-09-26
卡麦角林是一种治疗高催乳素血症的有效药物。本文将详细介绍卡麦角林的用...【详情】
推荐指数:1472025-09-26
卡麦角林,作为一种非选择性多巴胺受体激动剂,在医学领域中被广泛应用于...【详情】
推荐指数:11102025-09-26
卡麦角林(Cabergoline)是一种多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高泌乳素血症...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
卡麦角林是一种用于治疗特发性或由垂体腺瘤引起的高催乳素血症的药物,其...【详情】
推荐指数:2242025-09-26
卡麦角林(Cabergoline)为麦角衍生物,用于治疗高催乳素血症。卡麦角林具有DA...【详情】
推荐指数:4962025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196