
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡马替尼(Tabrecta)是一种激酶抑制剂,是治疗转移性非小细胞肺部疾病的药物,尤其针对MET ex14突变的患者。卡马替尼(Tabrecta)在中国尚未正式上市,也还未被纳入医保报销目录,但在美国、日本、新加坡等国家和地区已经上市。
卡马替尼(Tabrecta)的价格是存在差异性的,药品因品牌不同、供应商不同以及市场供需关系等因素而有所差异,具有不稳定性。目前已经知道的药品规格和价格有,卡马替尼印度版200mg*60粒规格的价格约为12500人民币,瑞士版的200mg*60粒和150mg*60粒的两种规格价格约为31250$,孟加拉珠峰版200mg*56粒规格药品的价格大约3600人民币,老挝版的卡马替尼200mg*60片规格的约为2650$一盒。
药品的价格信息会随时间、市场供需变化以及政策调整而有所波动,部分国家或地区的医保政策可能会影响最终患者需要承担的费用。患者在使用卡马替尼治疗时,可以咨询医生或药师,详细了解最新的价格信息、医保政策,并通过正规渠道购买。患者按需购买药品后正确的使用药品,以及需要详细了解药品使用的注意事项,这样才能也是保障治疗效果和患者安全的关键步骤。遵循指南,可以最大化地利用药物的价值,确保治疗过程顺利。

卡马替尼(Tabrecta)是处方药,购买后服用卡马替尼期间,患者可能出现以及需要注意的事项有:
又称为弥漫性实质性肺疾病(DiffuseParenchymal Lung Disease, DPLD), 主要累及肺泡壁和肺泡腔,毗邻小血管,气管;病变特征主要是炎症和纤维化,临床特征表现为呼吸困难和胸部影像广泛浸润影;肺功能或血气检测多呈现为气体交换障碍,限制性通气功能障碍,低氧血症,甚至呼吸衰竭。出现对应的症状及时就医,对症治疗。
常见的有皮肤过敏反应如瘙痒、荨麻疹以及其它各种皮疹等。
3.胚胎-胎儿毒性
指外源性理化因子对孕体着床前后直到器官形成期结束时的有害影响,可以引起胚胎的体细胞突变,引起的畸形,严重毒性会造成胚胎死亡。了解更多信息,点击免费在线咨询
由于每个患者之间存在个体差异,上述不良事件并不是每个人都会出现,但是是需要在使用药品治疗周期内需要注意的事项。使用卡马替尼期间出现以上不适现象或者其他不适症状,应及时和医生沟通,医生会根据需要调整治疗方案。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
卡马替尼针对c-Met这一特定靶点,具有高度的选择性和有效性。临床试验表明...【详情】
推荐指数:4252025-09-26
Tabrecta中文名是卡马替尼,是一种激酶抑制剂,适用于治疗非小细胞肺CA,目前...【详情】
推荐指数:2752025-09-26
卡马替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗非小细胞肺部特定性疾病,目前卡马...【详情】
推荐指数:16642025-09-26
capmatinib是一种创新的靶向治疗药物,在全球范围内受到广泛关注。其价格因生...【详情】
推荐指数:302025-09-26
卡马替尼是一种选择性c-Met激酶抑制剂,它通过精准抑制c-Met受体酪氨酸激酶,...【详情】
推荐指数:3422025-09-26
卡马替尼能够抑制那些由特定基因变异(即MET外显子14跳跃或MET扩增)引起的...【详情】
推荐指数:5542025-09-26
卡马替尼是一种针对特定基因突变的非小细胞肺癌治疗药物,其疗程费用因生...【详情】
推荐指数:522025-09-26
卡马替尼是一种激酶抑制剂,由瑞士诺华公司研发并生产。卡马替尼适用于治...【详情】
推荐指数:2662025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196