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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
卡马替尼由瑞士诺华公司研发并生产,已经获得美国FDA批准上市,并且还陆续在日本、瑞士、巴西、新加坡等国家和地区获批上市。
卡马替尼是靶向治疗药物,已经在中国上市。但截至目前,卡马替尼尚未被纳入中国的医保报销目录,患者在接受该药物治疗时,需要自行承担费用。

卡马替尼属于高度选择性的MET激酶抑制剂,可以有效地阻断MET基因的信号传导,抑制疾病细胞的增殖和存活。卡马替尼不仅可以抑制由MET外显子14跳跃突变引起的MET基因的激活,还可以抑制由其他因素,如肝细胞生长因子或MET基因的扩增,导致的MET基因的激活。
在使用卡马替尼时,患者及家属还需了解与其他药物的相互作用。药物相互作用可能导致药效增强或减弱,甚至引发严重的不良反应。患者在接受卡马替尼治疗期间,应严格遵守医嘱,注意避免与可能产生相互作用的药物同时使用。
CYP3A是人体内一种药物代谢酶,许多药物都通过该酶进行代谢。卡马替尼与CYP3A强抑制剂合用会增加暴露量,可能增加不良反应的风险;而与CYP3A强诱导剂合用则会减少其暴露量,可能影响疗效。在使用卡马替尼时,应尽量避免与CYP3A抑制剂或诱导剂合用,或在医生指导下调整剂量。了解更多卡马替尼的药物相互作用信息,点击免费在线咨询
CYP1A2是另一种参与药物代谢的酶。卡马替尼与CYP1A2底物合用可能增加后者的暴露量,增加不良反应的风险。若必须合用,医生应根据具体情况调整CYP1A2底物的剂量。
P-gp是一种广泛分布于细胞膜上的药物外排泵,能够影响药物的吸收和分布。卡马替尼与P-gp底物合用可能影响后者的药代动力学特性。患者在使用卡马替尼时,也需关注与P-gp底物的相互作用。
温馨提示:患者用药期间,应密切关注身体反应,如出现任何不适症状或异常变化,应及时就医,并告知医生正在使用卡马替尼的具体情况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591
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