
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

奎扎替尼,作为一种创新的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,为FLT3-ITD阳性的急性髓系疾病患者带来了显著的治疗效果。
这是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期试验,比较了奎扎替尼和安慰剂联合化疗用于诱导和巩固治疗,随后以奎扎替尼或安慰剂单药继续治疗。
2016年9月27日至2019年8月14日期间,共筛查了3468名AML患者,最终纳入539名(294名[55%]名男性患者和245名[45%]名女性患者)FLT3-ITD阳性AML患者并随机分配到奎扎替尼组(n=268)或安慰剂组(n=271)。
在标准化疗(包括或不包括异基因造血干细胞移植)中添加奎扎替尼,然后继续单药治疗长达3年,可改善18-75岁FLT3-ITD阳性新诊断AML成人患者的总体生存率。根据QuANTUM-First试验的结果,奎扎替尼为FLT3-ITD阳性新诊断AML成人患者提供了一种新的、有效的、且通常耐受性良好的治疗选择。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年6月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216993
奎扎替尼(Vanflyta)是针对FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物,治疗效果出色,深受患者关注,下面详细介绍奎扎替尼(Vanflyta)。奎扎替尼(Vanf...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:74
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196