
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莱博雷生是一种用于治疗成人失眠的药物,由日本卫材公司研发,2019年获得美国FDA批准。本文将从莱博雷生的作用、适应症及不良反应等方面,详细分析该药物的相关信息,帮助患者更好地了解和使用该药物。
莱博雷生主要通过调节Orexin神经系统发挥作用。Orexin是一种与觉醒和睡眠调节密切相关的神经递质,莱博雷生作为Orexin受体拮抗剂,能够阻断Orexin对觉醒系统的激活,从而促进睡眠,临床试验表明,莱博雷生能明显改善以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的睡眠质量,缩短入睡时间,减少夜间觉醒次数,延长总睡眠时间。
莱博雷生的药代动力学特性对于理解其在体内的药理作用、优化给药方案以及预测潜在的药物相互作用尤为重要。
莱博雷生在体内的吸收速度较快,单次给药后1至3小时即可达到血浆浓度峰值。食物的摄入可能会影响莱博雷生的吸收。莱博雷生在体内的分布具有一定的蓄积效应,稳态下的累积程度为1.5至3倍。
莱博雷生主要通过肝脏中的CYP3A酶系进行代谢。与能够抑制或诱导CYP3A酶系的药物合用时,可能会影响莱博雷生的药代动力学特性。莱博雷生及其代谢产物主要通过肾脏排泄。对于肾功能受损的患者,可能需要调整剂量或慎用。
由于多种因素的影响,个体之间在莱博雷生的药代动力学方面可能存在差异。特别是对于那些存在肝功能损害的患者,药物的代谢速度可能会减慢,导致血药浓度升高和不良反应的风险增加。在使用莱博雷生前,患者应进行全面的医学评估,以确定合适的剂量和治疗方案。

莱博雷生适用于以睡眠开始和睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。
莱博雷生主要用于治疗成人失眠,特别是那些在睡眠开始和睡眠维持方面存在困难的患者。该药物通过抑制食欲素受体的活性,帮助患者更快入睡并维持睡眠。
莱博雷生在孕妇、哺乳期女性、儿科患者中的有效性尚未得到证实。老年患者使用时需谨慎,特别是≥65岁患者,使用剂量大于5mg时需特别注意。
莱博雷生适用于成人失眠患者,特别是那些在睡眠开始和睡眠维持方面存在困难的患者。特殊人群使用时需谨慎,并在医生指导下进行。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
莱博雷生(lemborexant)的确就为这群“入睡困难”的失眠患者带来了新的希望,尤...【详情】
推荐指数:1392025-11-26
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,由日本卫材公司研发,备受国内外患者...【详情】
推荐指数:3742025-09-26
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:1022025-09-26
莱博雷生(Lemborexant)是一种新型食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物,于2019年在...【详情】
推荐指数:372025-09-26
莱博雷生(Dayvigo)亦名仑布雷生,是一款针对成年失眠患者的创新治疗药物。莱...【详情】
推荐指数:5632025-09-26
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新治疗药物,以其独特的药理作用和较...【详情】
推荐指数:4842025-09-26
lemborexant是一种创新的失眠治疗药物,为成年失眠患者提供了新的治疗选择。...【详情】
推荐指数:1352025-09-26
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,它属于一类名为“受体拮抗剂”的药物...【详情】
推荐指数:6352025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196