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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
莱博雷生是一种用于治疗成人失眠的药物,由日本卫材公司研发,2019年获得美国FDA批准。本文将从莱博雷生的作用、适应症及不良反应等方面,详细分析该药物的相关信息,帮助患者更好地了解和使用该药物。
莱博雷生主要通过调节Orexin神经系统发挥作用。Orexin是一种与觉醒和睡眠调节密切相关的神经递质,莱博雷生作为Orexin受体拮抗剂,能够阻断Orexin对觉醒系统的激活,从而促进睡眠,临床试验表明,莱博雷生能明显改善以睡眠开始和(或)睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的睡眠质量,缩短入睡时间,减少夜间觉醒次数,延长总睡眠时间。
莱博雷生的药代动力学特性对于理解其在体内的药理作用、优化给药方案以及预测潜在的药物相互作用尤为重要。
莱博雷生在体内的吸收速度较快,单次给药后1至3小时即可达到血浆浓度峰值。食物的摄入可能会影响莱博雷生的吸收。莱博雷生在体内的分布具有一定的蓄积效应,稳态下的累积程度为1.5至3倍。
莱博雷生主要通过肝脏中的CYP3A酶系进行代谢。与能够抑制或诱导CYP3A酶系的药物合用时,可能会影响莱博雷生的药代动力学特性。莱博雷生及其代谢产物主要通过肾脏排泄。对于肾功能受损的患者,可能需要调整剂量或慎用。
由于多种因素的影响,个体之间在莱博雷生的药代动力学方面可能存在差异。特别是对于那些存在肝功能损害的患者,药物的代谢速度可能会减慢,导致血药浓度升高和不良反应的风险增加。在使用莱博雷生前,患者应进行全面的医学评估,以确定合适的剂量和治疗方案。

莱博雷生适用于以睡眠开始和睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。
莱博雷生主要用于治疗成人失眠,特别是那些在睡眠开始和睡眠维持方面存在困难的患者。该药物通过抑制食欲素受体的活性,帮助患者更快入睡并维持睡眠。
莱博雷生在孕妇、哺乳期女性、儿科患者中的有效性尚未得到证实。老年患者使用时需谨慎,特别是≥65岁患者,使用剂量大于5mg时需特别注意。
莱博雷生适用于成人失眠患者,特别是那些在睡眠开始和睡眠维持方面存在困难的患者。特殊人群使用时需谨慎,并在医生指导下进行。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
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