
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
仑布雷生是一种创新的失眠治疗药物,为成年失眠患者带来了新的治疗选择。本文将从仑布雷生的说明书、医保与价格情况,以及疗效与副作用三个方面进行详细介绍,旨在为患者提供全面、精炼的信息。
仑布雷生是一款由日本卫材研发的失眠治疗药物,于2019年12月获得美国FDA批准上市。其详细的说明书内容,为患者提供了用药指导。
仑布雷生的中文名为莱博雷生,英文名称为lemborexant,适用于以睡眠开始或睡眠维持困难为特征的成年失眠患者的治疗。其剂型为片剂,包括2.5mg、5mg和10mg三种规格。
仑布雷生的推荐起始剂量为5mg,每晚一次,睡前服用,且应在计划醒来时间前至少7小时服用。剂量可根据临床反应和耐受性调整至最大10mg。
仑布雷生的说明书详细阐述了药物的基本信息,适应症,用法用量,为患者提供了全面的用药指导。

随着仑布雷生的上市,其医保与价格情况成为患者关注的焦点。
目前,仑布雷生尚未在中国上市,也未进入中国医保目录。这意味着患者需自费购买该药物,增加了经济负担。
仑布雷生的价格因规格和购买渠道而异。在日本卫材生产的仑布雷生中,2.5mg规格的价格大约在77美元一盒,5mg规格100片装的价格约为117美元一盒,而10mg规格的价格则大约在165美元一盒。患者需通过跨境电商药房等渠道进行购买,价格相对较高。
仑布雷生尚未进入中国医保目录,价格较高。患者需根据自身经济状况和需求进行选择,也需关注药物质量和购买渠道。
仑布雷生的疗效与副作用是患者最为关心的问题之一。
仑布雷生通过作用于Orexin受体,有效改善成年失眠患者的睡眠质量。临床试验表明,仑布雷生能够缩短入睡时间,延长睡眠时间,提高睡眠效率,从而改善患者的失眠症状。
仑布雷生的主要副作用包括嗜睡、头晕、头痛等。部分患者还可能出现睡眠麻痹、睡眠幻觉等不良反应。这些副作用通常在使用初期较为明显,随着用药时间的延长,部分患者可能会逐渐适应并减轻。
仑布雷生在改善失眠方面表现出色,但也可能引起一些副作用。通过了解仑布雷生的疗效和副作用,患者可以更好地管理用药期间的健康状况。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年07月18日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=212028
莱博雷生(lemborexant)的确就为这群“入睡困难”的失眠患者带来了新的希望,尤...【详情】
推荐指数:1242025-11-26
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,由日本卫材公司研发,备受国内外患者...【详情】
推荐指数:3522025-09-26
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新药物,以其独特的药理作用和较好的...【详情】
推荐指数:912025-09-26
莱博雷生(Lemborexant)是一种新型食欲素受体拮抗剂类失眠治疗药物,于2019年在...【详情】
推荐指数:142025-09-26
莱博雷生(Dayvigo)亦名仑布雷生,是一款针对成年失眠患者的创新治疗药物。莱...【详情】
推荐指数:5352025-09-26
莱博雷生是一款针对成年失眠患者的创新治疗药物,以其独特的药理作用和较...【详情】
推荐指数:3772025-09-26
Dayvigo,这一在国际市场上备受瞩目的失眠治疗药物,其中文名称为莱博雷生。...【详情】
推荐指数:1092025-09-26
莱博雷生是一种用于治疗失眠的药物,它属于一类名为“受体拮抗剂”的药物...【详情】
推荐指数:5292025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196