蓝蝌蚪(Vegaforce)

蓝蝌蚪(Vegaforce)是一种用于治疗男性勃起功能障碍、阳痿和早泄的药物。截至目前蓝蝌蚪已在多个国家获得上市批准，印度安必成公司研发生产的蓝蝌蚪药品规格为200mg*10片。 根据最新信息，蓝蝌蚪已经在中国上市，但暂未纳入医保报销范围，患者需要自费购买。

蓝蝌蚪是一种男性健康辅助产品，在市场上受到了一定的关注。主要含有西地那非和达泊西汀两种成分。西地那非通过增加阴茎海绵体的血流，帮助男性在性刺激下更容易获得和维持勃起。达泊西汀作为选择性5-HT再摄取抑制剂，有助于抑制早泄，延长性交时间。

(一)主要成分

西地那非(万艾可)和达泊西汀(必利劲)

(二)适应人群

成人男性。

(三)规格和形状

蓝蝌蚪是一种蓝色薄膜状圆形菱形片剂，200mg*10片，含有相当于25mg、50mg或100mg的枸橼酸西地那非。药片的一面刻有辉瑞字样，另一面刻有VGR25、VGR50或VGR100，以指示剂量强度。

(四)特殊人群用药

【孕妇】蓝蝌蚪不适用于女性。且缺乏针对孕妇使用蓝蝌蚪后可能导致不良发育结果的相关药物风险数据。

【哺乳期妇女】蓝蝌蚪同样不适用于女性，现有有限数据显示，蓝蝌蚪及其活性代谢物会进入母乳。然而，关于其对母乳喂养儿童的影响或对母乳产量的影响，目前尚无确切信息。

【儿科使用】蓝蝌蚪不适用于儿科患者，因为其在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到确认。

【老年人使用】与健康年轻志愿者(18-45岁)相比，健康老年志愿者(65岁或以上)的蓝蝌蚪清除率有所降低。

【肾脏损伤】轻度和中度肾功能损害的患者，无需调整蓝蝌蚪的剂量。但对于严重肾功能损害的患者，应考虑将起始剂量调整为25mg。

【肝损伤】任何程度的肝功能损害患者，蓝蝌蚪的起始剂量均建议为25mg。

(五)药物过量

在对健康志愿者进行的单次剂量高达800mg的研究中，不良反应与低剂量时相似，但发生率和严重程度有所增加。用药过量时，应根据需要采取标准的支持措施。肾透析预计不会加速清除，因为蓝蝌蚪与血浆蛋白高度结合，并且不会在尿液中消除。

(六)有效期

24个月

(七)储存方法

25°C(77°F)储存。偏差允许在15-30°C(59-86°F)。

(八)药代动力学

口服蓝蝌蚪吸收迅速，平均绝对生物利用度为41%(范围25-63%)。蓝蝌蚪的药代动力学在推荐剂量范围内呈剂量正比关系。它主要通过肝脏代谢。蓝蝌蚪及其代谢物的终末半衰期均约为4小时。