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参考资料：参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
蓝蝌蚪(Vegaforce)属于磷酸二酯酶-5(PDE5)抑制剂，它通过抑制PDE5的活性，增加海绵体内一氧化氮的释放，松弛平滑肌，增加血液流入阴茎，帮助患者达到并维...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：6413
蓝蝌蚪(Vegaforce)作为一款针对男性勃起功能障碍的治疗药物，在临床应用上显示出较好的效果。下面我们将介绍患者在使用蓝蝌蚪后，可能产生的副作用。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：568
蓝蝌蚪(Vegaforce)是一款针对男性勃起功能障碍的治疗药物，它通过增强血液流入阴茎海绵体，帮助男性在性刺激下获得和维持足够的勃起。蓝蝌蚪(Vegafor...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：2498
蓝蝌蚪(Vegaforce)的主要功效在于其强力助勃、增硬、延时的特性，通过西地那非改善勃起功能，通过达泊西汀治疗早泄问题。蓝蝌蚪以其独特的双效成分和...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：3500
蓝蝌蚪是一种男性健康辅助产品，在市场上受到了一定的关注。主要含有西地那非和达泊西汀两种成分。西地那非通过增加阴茎海绵体的血流，帮助男性...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：1229
2025年12月22日，，罗氏集团对外宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
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2025年12月18日，海罗赛姆治疗学公司宣布，强生公司已获得美国食品药品【详情】
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2025年12月15日，斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
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近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整：取消对当前【详情】
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2025年8月6日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
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2025年10月13日，BlacksmithMedicines生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理【详情】
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生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰，【详情】
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2025年9月8日，创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
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