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了解并遵循拉罗替尼的注意事项,可以帮助患者最大化治疗效果,同时减少潜在的风险和副作用。
患者可能出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等中枢神经系统不良反应。应告知患者和护理人员这些风险,并在出现神经系统症状时避免驾驶或操作危险机械。根据症状的严重程度,可能需要暂停或永久停用拉罗替尼,并在恢复用药时调整剂量。
拉罗替尼可能增加患者骨折的风险。应及时评估有潜在骨折迹象或症状(如疼痛、活动度改变、畸形)的患者。目前尚无关于拉罗替尼对骨折愈合或未来骨折风险影响的具体数据。
在治疗初期,应每两周监测一次肝脏功能,包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶。此后,根据临床指征,每月进行一次监测。如出现肝毒性,应根据严重程度暂停或永久停用拉罗替尼,并在恢复用药时调整剂量。
拉罗替尼可能对孕妇的胎儿产生潜在风险。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内采用有效的避孕方法。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
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