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罗米司亭,作为一种血小板生成素受体激动剂,通过激活血小板生成素受体,促进血小板的生成,有效改善ITP患者的血小板水平,降低出血风险。任何药物要充分发挥疗效,就必须严格遵循科学的用法用量。
使用最低剂量的罗米司亭达到并维持血小板计数≥50×109/L,降低出血风险。每周一次皮下注射罗米司亭,根据血小板计数反应调整剂量。
规定的罗米司亭剂量可以由非常小的体积(例如,0.15mL)组成。仅用含有0.01mL刻度的注射器给药。
如果血小板计数在最大周剂量为10mcg/kg的罗米司亭治疗4周后仍未增加到足以避免临床上重要出血的水平,则停止使用罗米司亭
罗米司亭初始剂量为1mcg/kg。在计算初始剂量时,应始终使用治疗开始时的实际体重。在成人中,未来的剂量调整仅基于血小板计数的变化。
根据患者血小板计数≥50×109/L的需要,调整每周罗米司亭剂量,以1mcg/kg为增量,降低出血风险;每周最大剂量不超过10微克/千克。在临床研究中,大多数对罗米司亭有反应的成年患者达到并维持血小板计数≥50×109 /L,中位剂量为2-3mcg/kg。
儿科患者的剂量调整如下
如果血小板计数<50×109/L,则增加剂量1mcg/kg。
如果血小板计数为200×109/L,连续2周≤400×109/L,则减少1mcg/kg剂量。
如果血小板计数为400×109/L,则不给药。继续每周评估血小板计数。当血小板计数下降到<200×109/L后,重新使用罗米司亭,剂量减少1mcg/kg。
罗米司亭的推荐剂量为10mcg/kg皮下注射一次。在怀疑或确认暴露于超过2戈瑞(Gy)的辐射水平后,应尽快给予剂量。
无论是否可以获得全血细胞计数(CBC),都要给予罗米司亭。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2022年2月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125268
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