
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

来那替尼,一种专为HER2阳性乳腺疾病设计的靶向治疗药物,虽然带来了显著的疗效,但其使用过程中的注意事项同样至关重要。
严重的腹泻和后遗症,如脱水、低血压和肾功能衰竭可能会在来那替尼治疗期间发生。应监测患者的腹泻情况,并根据需要使用额外的止泻药,当发生严重腹泻并脱水时,根据需要给予液体和电解质,停用来那替尼,并减少后续剂量。根据临床指示进行粪便培养,以排除3级或4级腹泻的感染性原因,或任何级别的腹泻伴并发症。
来那替尼会造成肝脏毒性,其特征是肝酶增加。总胆红素、谷丙转氨酶、谷丙转氨酶和碱性磷酸酶应在来那替尼开始治疗前的前3个月每月测量一次,然后在治疗期间和临床指征时每3个月测量一次。出现3级腹泻或任何肝毒性体征或症状(如疲劳加重、恶心、呕吐、右上腹压痛、发热、皮疹或嗜酸性粒细胞增多)的患者也应进行这些试验。
根据动物研究结果及其作用机制,来那替尼在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。在用药期间应告知孕妇胎儿可能面临的风险。建议有生育能力的女性在治疗期间和最后一次用药后至少1个月内采取有效的避孕措施。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年06月28日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208051
来那替尼,也称为马来酸奈拉替尼片,是针对HER2阳性早期乳腺疾病患者的有效治疗药物。在服用此药时,患者需关注多方面的注意事项,例如用法用量等...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:69
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196