
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
利妥昔单抗在治疗多种自身免疫性疾病及B细胞淋巴瘤中展现出较好疗效。其通过精确靶向CD20抗原,不仅提高了治疗的精准性,还有效降低了患者的总体负担。本文将深入探讨利妥昔单抗的适应症、用法用量及其潜在的不良反应,以期为临床应用提供参考。
利妥昔单抗的广泛应用得益于其对B细胞相关疾病的较好治疗效果。是一种生物制剂,它通过特异性结合并清除表达CD20抗原的B细胞,从而调节免疫系统功能。
利妥昔单抗在治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)方面表现出较好疗效,尤其适用于滤泡性B细胞NHL、弥漫大B细胞淋巴瘤等类型。与化疗药物联合使用,可较好提高患者的缓解率和生存率。
对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,利妥昔单抗联合氟达拉滨和环磷酰胺的治疗方案已成为标准疗法之一。该方案能够较好降低疾病进展风险,延长患者生存期。
利妥昔单抗的适应症广泛,覆盖了多种B细胞相关疾病,其独特的靶向作用为患者提供了新的治疗选择。

了解并掌握利妥昔单抗的正确用法用量是治疗效果的关键。不同适应症下的用药方案存在差异,需根据患者病情及医生指导进行调整。
利妥昔单抗仅供静脉输注,严禁静推或快速注射。输注前需进行充分的患者评估,包括乙肝筛查、血液指标检查等。输注过程中应由经验丰富的医护人员操作,并全程监测患者状态。
针对非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿性关节炎等适应症,利妥昔单抗的推荐剂量与治疗方案有所不同。例如,NHL患者常规剂量为375mg/m²,每周一次,通常累计4~8次;而RA患者则初始给予两次1000mg输注,间隔2周。
利妥昔单抗的用法用量需根据适应症及患者病情进行个体化调整。
尽管利妥昔单抗在治疗多种疾病中展现出较好疗效,但其潜在的不良反应也不容忽视。
首次输注利妥昔单抗时,患者可能出现低血压、支气管痉挛等严重输液反应。这些反应通常发生在输注初期,需立即中断输注并给予相应治疗。
利妥昔单抗治疗期间,部分患者可能出现HBV再激活,导致暴发性肝炎或肝衰竭。由于药物对免疫系统的抑制作用,患者感染细菌、真菌及病毒的风险增加。
利妥昔单抗在治疗过程中可能出现多种不良反应,临床医生需密切关注患者病情变化,及时采取相应措施。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705
利妥昔单抗是一种创新性的单克隆抗体类药物,通过精准靶向CD20抗原,在多种...【详情】
推荐指数:492025-09-26
利妥昔单抗是一种重要的单克隆抗体类药物,在全球多个国家广泛上市并应用...【详情】
推荐指数:402025-09-26
利妥昔单抗是一种重要的单克隆抗体类药物,在2025年的价格相对稳定,且其在...【详情】
推荐指数:1352025-09-26
利妥昔单抗通过精准靶向CD20抗原,在多种自身免疫性及淋巴增殖性疾病的治疗...【详情】
推荐指数:252025-09-26
利妥昔单抗是一种重要的单克隆抗体药物,广泛应用于多种免疫系统疾病和血...【详情】
推荐指数:682025-09-26
利妥昔单抗是一种重要的单克隆抗体类药物,已经在国内成功上市,并广泛应...【详情】
推荐指数:562025-09-26
利妥昔单抗在临床治疗中展现了较好疗效,尤其针对一系列免疫介导的疾病。...【详情】
推荐指数:362025-09-26
利妥昔单抗是一种创新的单克隆抗体类药物,在治疗多种自身免疫性及B细胞增...【详情】
推荐指数:512025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196