
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

莫博替尼(Exkivity)的价格因地区、版本和渠道的不同而有所差异,实际还会受到市场的波动存在不稳定性。莫博替尼的原研药价格通常较高,因为涉及高额的研发成本和专利保护,而由卢修斯生产的仿制药价格相对较低。
目前莫博替尼已经在国内上市,但尚未被纳入国家医保。建议有购买需求的患者关注市场动态和价格变化,以便选择合适的购买时机和渠道。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
莫博替尼通过抑制异常的EGFR信号通路来阻断异常细胞的生长和繁殖,从而延缓疾病发展并提高患者的生存期。该药目前已在国内上市但暂未纳入国家医保...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:492
莫博替尼由日本武田制药研发生产,已经在美国获得批准上市,在中国也已经通过优先审评审批程序附条件批准上市。2023年1月15日,莫博替尼获得国家药...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:102
Mobocertinib(莫博替尼/莫博赛替尼),也被称为Exkivity,是武田制药研发并引进的全球首款治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的口服靶向药物。Mobocertinib通过...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:114
Exkivity,也被称为莫博替尼,是武田制药研发并引进的全球首款治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的口服靶向药物。Exkivity通过特异性地结合并抑制EGFR,有效...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:341
莫博赛替尼的问世,标志着NSCLC治疗领域的重要突破。这款口服靶向药物不仅为患者提供了新的治疗方案,还显著提高了携带EGFR 20号外显子插入突变患者...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:146
莫博赛替尼作为全球首款获批治疗EGFR 20号外显子插入突变NSCLC的口服靶向药物,它的研发和应用代表了精准治疗的又一重大突破。莫博赛替尼能够精准打...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:120
Mobocertinib(莫博替尼)是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过特异性地结合并抑制EGFR和HER2的活性,发挥显著的作用。该药物在临床上表现出令人鼓...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:113
莫博替尼是一款由日本武田公司研发生产的创新药物,其价格、适应症及用法用量一直是患者及医疗专业人士关注的焦点。本文将从这三个方面详细介绍...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:57
莫博替尼是治疗成人患者表皮生长因子受体外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺疾病的靶向药物,其价格因版本、地区及销售渠道的不同而存...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:82
莫博替尼正品的市场价及其使用指南,对于需要莫博替尼治疗的患者而言,是十分重要的信息。本文将从莫博替尼正品的市场价、用法用量以及用药注意...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:62
莫博替尼为特定患者群体带来了新的治疗选择。在国内,对于需要购买莫博替尼的患者来说,了解其购买渠道、适应症及治疗效果是十分重要的。...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:61
莫博替尼是一种针对特定基因突变的非小细胞肺部疾病治疗药物,在市场上有多种版本和价格选择。本文将探讨其价格、上市情况及购买途径,为患者提...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:56
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:822025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1252025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1202025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:882025-11-05
大会上发表的两项国际研究表明,在接受乳腺病变治疗后进行母乳喂养的【详情】
推荐指数:3702025-09-26
东京,2025年7月22日 — 日本卫材株式会社近日宣布,其研发的抗阿尔茨海【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:262025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:522025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196