
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
米哚妥林是一种由诺华制药研发的靶向药物,主要用于治疗FLT3突变的急性髓系白血病(AML)和系统性肥大细胞增多症(SM)。其价格因生产厂家和规格不同而有所差异,原研药价格较高,仿制药则相对便宜。
米哚妥林的价格因版本和规格不同而存在较大差异,患者可根据自身需求选择合适的版本。
瑞士诺华生产的原研药分为土耳其版和印度版。土耳其版规格为25mg*112粒*4小盒,价格约为2651美元一盒;印度版规格为25mg*28粒*4小盒,价格约为3086美元一盒。原研药价格较高,但品质有保障。
印度BDR药厂生产的仿制药规格为25mg*28粒,价格约为415美元一盒。仿制药价格相对较低,为患者提供了更多选择。
米哚妥林的价格受版本和规格影响较大,患者可根据经济条件和治疗需求选择适合的版本。无论是原研药还是仿制药,都需在医生指导下使用。以上价格仅供参考。
米哚妥林在治疗FLT3突变的AML和SM方面表现出明显的临床效果,成为相关疾病的标准治疗选择之一。
米哚妥林联合标准化疗方案(阿糖胞苷和柔红霉素)用于FLT3突变AML患者,可明显提高治疗效果。临床数据显示,其能有效延长患者的无进展生存期,但不可是单药诱导治疗。
对于侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的SM(SM-AHN)及肥大细胞白血病(MCL),米哚妥林单药治疗显示出良好的疗效。患者需持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。

米哚妥林在特定疾病治疗中表现出较高的有效性,但其使用需严格遵循医嘱,并注意联合用药的协同作用。
米哚妥林因其明显的疗效和明确的适应症,得到了患者的广泛认可,但其不良反应和用药限制也需引起重视。
通过全球多中心研究验证,米哚妥林已成为FLT3/KIT突变相关血液肿瘤的标准治疗选择之一。患者对其临床效果较为满意,尤其在延长生存期方面表现突出。
米哚妥林常见不良反应包括恶心、呕吐、血液学毒性等,严重时可能出现肺毒性或胚胎-胎儿毒性。患者需在医生指导下用药,并定期监测相关指标。
米哚妥林在患者中认可度较高,但其使用需权衡疗效与安全性。患者应充分了解药物特性,并在专业医疗团队指导下进行治疗。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年5月22日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207997
米哚妥林(Midostaurin)属于一种针对特定血液肿瘤的靶向药物,其价格与用药...【详情】
推荐指数:302025-09-26
米哚妥林(Midostaurin)是一种靶向治疗药物,主要用于FLT3突变急性髓系白血病...【详情】
推荐指数:482025-09-26
米哚妥林(Midostaurin),商品名Rydapt或雷德帕斯,是一种由诺华制药研发的靶...【详情】
推荐指数:412025-09-26
米哚妥林(Midostaurin)是一种用于治疗特定类型白血病和系统性肥大细胞增多...【详情】
推荐指数:162025-09-26
米哚妥林(Midostaurin)属于FLT3突变急性髓系白血病(AML)与系统性肥大细胞增...【详情】
推荐指数:452025-09-26
米哚妥林(Midostaurin)是一种针对FLT3突变急性髓系白血病(AML)和系统性肥大...【详情】
推荐指数:272025-09-26
米哚妥林(Midostaurin)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗FLT3突变急性髓系白...【详情】
推荐指数:282025-09-26
米哚妥林(Midostaurin)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗急性髓系白血病(...【详情】
推荐指数:412025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196