
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:
奈必洛尔(Nebivolol)是一种β受体阻滞剂,常用于治疗高血压和心力衰竭(心脏功能减退)。它通过抑制β1受体而降低心率和心输出量,从而降低血压并减少心...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:425
奈必洛尔(Nebivolol)属于选择性β1受体阻滞剂,具有一定的血管舒张作用,有助于扩张血管,改善血流动力学,从而减轻心脏负担,降低外周阻力,进一步降...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:305
奈必洛尔(Nebivolol)是一种用于治疗心血管疾病的药物,主要用于高血压和心绞痛的治疗。关于奈必洛尔停药的副作用,首先需要了解的是,突然停药或骤然...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:595
盐酸奈必洛尔1997年5月在德国首次上市,原研为意大利美纳里尼公司,在全球多个国家已上市销售。作为第三代β受体拮抗剂,盐酸奈必洛尔是一种强效、...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:218
奈必洛尔是一种非选择性β受体阻断剂,主要用于治疗高血压、心绞痛和心律失常等心血管疾病。患者在使用奈必洛尔之前,可以向医生了解相关副作用,...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:534
奈必洛尔自2016年获FDA批准以来,成为患者治疗高血压的重要选择之一。奈必洛尔是一款由美国Johnson&Johnson公司研发的β1受体阻滞剂,广泛应用于高...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:299
奈必洛尔是第三代β受体拮抗剂,具有血管扩张作用,适用于治疗高血压及心绞痛。它通过选择性阻滞β1受体来降低心率,同时具备一氧化氮介导的血管扩...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:341
奈必洛尔是一种β1受体阻滞剂,主要用于高血压的治疗。尽管其在降低血压、减少心血管事件风险方面展现出疗效,但如同其他药物一样,奈必洛尔的使...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:84
奈必洛尔是一种用于治疗高血压的药物,属于β受体阻滞剂。虽然它在控制血压方面表现出色,但使用过程中可能会出现一些副作用。本文将从奈必洛尔的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:51
奈必洛尔是一种β1肾上腺素受体阻断剂,在治疗高血压方面显示出较好疗效。其使用需谨慎,因伴随一定的副作用与特定注意事项,尤其在特殊人群中的...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:55
奈必洛尔是一种常用于治疗高血压的药物。虽然它在控制血压方面效果较好,但使用过程中可能会出现一些副作用。本文将从奈必洛尔的副作用缓解措施...【详细】
文章编辑:药队长发布时间:2025-09-26推荐指数:46
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
推荐指数:772025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
近日,爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
推荐指数:722025-09-26
Ascletis Pharma Inc.宣布,其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
推荐指数:192025-09-26
2025年8月19日,美国牧歌制药,宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
推荐指数:122025-09-26
Ascletis Pharma近日宣布,其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
推荐指数:542025-09-26
欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示,在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
推荐指数:132025-09-26
美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布,通过加速审批通道【详情】
推荐指数:132025-09-26
2025年5月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
推荐指数:822025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196