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参考资料：
奈必洛尔是一种用于高血压治疗的药物，由美国Johnson & Johnson公司研发，并于1997年在德国首度上市。2007年，它在美国获得了批准。作为一种β-受体...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：130
奈必洛尔是由意大利Menarini公司持有上市许可的高血压药物，1997年在德国首次上市，并在2007年在美国获得批准。该药物属于β-受体拮抗剂，主要通过阻止...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：604
奈必洛尔是一种由Johnson &Johnson开发的药物，主要用于高血压的管理。它于1997年在德国开始上市，2007年在美国获得批准。作为β-受体拮抗剂，奈必洛...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：402
奈必洛尔是一种β-受体拮抗剂，用于治疗高血压。由美国Johnson & Johnson公司研发，1997年在德国上市，2007年在美国获批。该药通过降低心率和血压改...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：399
奈必洛尔是一种治疗高血压的药物，属于β-受体阻滞剂，由Johnson&Johnson公司开发，1997年首次在德国上市，2007年获得美国批准。该药物通过阻断β-受...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：475
奈必洛尔是针对高血压的处方药，由Johnson&Johnson公司研发。1997年在德国上市，2007年在美国获批。它通过减缓心率和降低血压，改善心血管功能。不...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：304
奈必洛尔是一种用于控制高血压的药物，属于β-受体阻滞剂类别。由美国的Johnson & Johnson公司开发，1997年首次在德国上市，2007年在美国获得批准。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：479
奈必洛尔是治疗高血压的有效药物，属于β-受体拮抗剂。它由Johnson&Johnson公司研发，在1997年在德国首度上市，2007年在美国获得了批准。通过影响心...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：196
奈必洛尔是一种β-受体拮抗剂，主要用于管理高血压。由美国Johnson&Johnson公司研发，1997年在德国首度上市，随后在2007年在美国获批。它通过阻断心...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：306
奈必洛尔是一种新型的选择性β1受体阻滞剂，由美国Johnson&Johnson公司研发。药物具备强大的β1受体拮抗作用，还可以通过一氧化氮介导实现血管扩张...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：269
奈必洛尔是一种新型的选择性β1受体阻滞剂，适用于高血压和心力衰竭患者。独特之处在于结合了β1受体拮抗作用与一氧化氮介导的血管扩张效果，提供...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：299
奈必洛尔是一种由美国Johnson&Johnson公司研发的高血压治疗药物，属于选择性β1受体阻滞剂。可以有效阻断β1受体，还能促进血管扩张，有效降低心脏...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：316
近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现，在结肠【详情】
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2025年11月17日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
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近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示，在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
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美国食品药品监督管理局于北京时间2025年8月8日宣布，通过加速审批通道【详情】
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2025年5月8日，美国食品药品监督管理局(FDA)授予Verastem Oncology公司旗下Av【详情】
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