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参考资料：FDA说明书，FDA更新于2024年10月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205832
尼达尼布作为一种治疗特定疾病的药物，已经纳入我国医保目录，患者在符合一定条件的情况下可以享受医保报销政策，从而减轻经济负担。...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：722
尼达尼布的价格因生产版本和规格而异。德国勃林格殷格翰版作为原研药，100mg*60粒的规格价格约为4037$一盒，相对较高。而印度Glenmark版和BDR版则提供了...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：348
尼达尼布(OFEV)已经在中国正式上市，为众多患者带来了新的治疗选择。作为一种多靶点抗血管激酶抑制剂，尼达尼布在研发过程中展现了独特的药理作用...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：1074
尼达尼布(OFEV)已经在中国正式上市，为众多患者带来了新的治疗选择。作为一种多靶点抗血管激酶抑制剂，尼达尼布在研发过程中展现了独特的药理作用...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：130
Nintedanib在中国上市，意味着更多中国患者能够受益于这一创新药物的治疗。Nintedanib也被纳入医保目录，进一步减轻了患者的经济负担。随着其在中国的广...【详细】
文章编辑：药队长发布时间：2025-09-26推荐指数：154
近日，赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布，其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
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2025年11月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名：【详情】
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2025年11月20日，英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
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欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
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2025年10月16日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建【详情】
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2025年11月3日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
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美国卫生与公众服务部(HHS)和食品药品监督管理局(FDA)发布了一份《信息请【详情】
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英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现，在结肠【详情】
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近日，爵士制药(Jazz Pharmaceuticals)在SLEEP 2025大会上公布了其XYWAV®(钙、镁、【详情】
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Ascletis Pharma Inc.宣布，其在美国开展的一项随机、双盲、安慰剂对照研究【详情】
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2025年8月19日，美国牧歌制药，宣布欧盟委员会(EC)已授予瑞美替罗(Resmet【详情】
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Ascletis Pharma近日宣布，其自主研发的Denifanstat(ASC40)——一款全球首创(fi【详情】
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欧洲肿瘤内科学会(ESMO)官网最新报道显示，在局部晚期头颈部鳞状细胞【详情】
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