
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
尼拉帕尼是一种高效的PARP1/2抑制剂,为众多患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍尼拉帕尼的购买方式、适应症以及禁忌症,旨在帮助患者和家属更好地了解和使用这一药物。
尼拉帕尼已在中国上市并进入医保,为患者提供了更多的购买渠道。
患者可以通过医院药房直接购买尼拉帕尼。在医院,医生会根据患者的病情开具处方,患者凭处方即可在医院药房购买到该药物。
随着互联网的普及,线上药店成为了越来越多患者的选择。患者可以在具有合法资质的线上药店购买尼拉帕尼,但在购买前务必核实药店的资质和药品的来源。线上购买时需注意药品的包装是否完好、药品的保质期等信息。
购买尼拉帕尼时,患者应了解药品的来源是否可靠,并遵循医嘱和说明书上的用法用量。

尼拉帕尼是一种高效的PARP抑制剂,在多种疾病的治疗中发挥着重要作用。
尼拉帕尼适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。通过抑制PARP酶的活性,尼拉帕尼能够增强DNA修复缺陷细胞的致死性,从而延长患者的生存期。
对于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者,尼拉帕尼同样适用于在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。这一适应症进一步拓宽了尼拉帕尼的临床应用范围。
尼拉帕尼的适应症明确且广泛,为众多患者提供了新的治疗选择。
在使用尼拉帕尼时,患者和家属需要了解并遵循其禁忌症。
尼拉帕尼可引起胚胎或胎儿损害,包括胚胎-致死和致畸作用。妊娠期女性应避免使用本品。由于尼拉帕利或其代谢产物可能通过血乳屏障进入乳汁,对母乳喂养的婴儿造成潜在危害,哺乳期女性在接受治疗期间和最后一次给药后1个月内应避免进行母乳喂养。
具有生育能力的女性在治疗期间和末次给药后6个月内应采取有效的避孕措施。儿童患者的有效性尚未确认,老年人使用尼拉帕尼时虽未观察到与年轻患者存在差异,但仍需谨慎使用。对于具有生育能力的男性,尼拉帕尼可能损害其生育能力。
了解并遵循尼拉帕尼的禁忌症和注意事项,是用药的重要前提。患者应在医生的指导下合理使用尼拉帕尼,以获得最佳的治疗效果。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2023年04月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214876
尼拉帕利(Zejula,Niraparib)是一种创新的PARP抑制剂,已被广泛用于治疗复发性...【详情】
推荐指数:1602025-09-26
尼拉帕利是一种高效的PARP1/2抑制剂,在多个治疗领域展现了较好疗效。本文将...【详情】
推荐指数:282025-09-26
尼拉帕利(尼拉帕尼)是一款高效且选择性的PARP1/2抑制剂,已在全球范围内广...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
尼拉帕尼,在国内市场上备受关注。其价格相对亲民,为众多患者提供了新的...【详情】
推荐指数:752025-09-26
尼拉帕利(Niraparib)是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,主要用于卵...【详情】
推荐指数:832025-09-26
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂,其治疗费用是患者关注的重点问题。了解药物价格...【详情】
推荐指数:412025-09-26
尼拉帕尼,是一种高效、选择性的每日一次口服小分子PARP1/2抑制剂,在国内已...【详情】
推荐指数:322025-09-26
尼拉帕利(尼拉帕尼)是一种重要的PARP抑制剂,在病变组织治疗中发挥着关键...【详情】
推荐指数:802025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196