
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
纳武利尤单抗是一种全球领先的PD-1抑制剂,广泛应用于多种疾病症治疗。本文将围绕其一个疗程的费用、用法用量以及用药注意事项展开讨论,为患者和医疗从业者提供实用信息。
了解纳武利尤单抗一个疗程的费用是患者制定治疗计划的重要环节之一。
目前纳武利尤单抗40mg规格的价格约为151美元,而100mg规格的价格约为346美元。一个完整的疗程通常需要多次给药,具体费用取决于患者的体重、病情以及推荐剂量。
在中国市场,纳武利尤单抗已经进入医保目录,明显降低了患者的经济负担。通过正规医疗服务机构购买时,患者可以享受医保报销政策。此外跨境电商平台也提供了更多选择,但需注意药品来源的真实与合法性。
合理的费用规划不仅有助于患者顺利完成治疗,也为长期用药提供了保障。
正确掌握纳武利尤单抗的用法用量是实现最佳治疗效果的关键。
纳武利尤单抗属于注射剂型,需通过静脉注射给药。每次用药的时间通常不少于30分钟,部分情况下建议持续60分钟。这种缓慢输注的方式有助于减少不良反应的发生风险,并提高药物吸收效率。
纳武利尤单抗的剂量因适应症不同而有所区别。例如在治疗不可切除或转移性黑色素瘤时,成人患者通常每两周使用240mg或每四周使用480mg。对于体重小于40kg的儿童患者,则需根据体重调整为每两周3mg/kg或每四周6mg/kg。个性化剂量设计能够更好地满足患者需求。

科学的用法用量指导为患者带来了更精准的治疗体验,同时也提升了整体疗效。
在使用纳武利尤单抗的过程中,患者需要注意多个关键事项,下面是详细介绍。
纳武利尤单抗可能引发免疫介导的不良反应,包括疲劳、皮疹、肌肉骨骼疼痛等。因此患者在治疗期间需定期监测肝酶、肌酐和甲状腺功能等指标。一旦出现疑似不良反应,应及时就医并采取相应措施。
孕妇和哺乳期女性在使用纳武利尤单抗时需特别谨慎,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间及停药后五个月内采取有效避孕措施。
全面的用药注意事项不仅提高了治疗的安全性,也为患者创造了更好的康复条件。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2015年3月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125527
纳武利尤单抗(Opdivo,ONO-4538,简称O药)是一款PD-1抑制剂,自2014年7月获批上市...【详情】
推荐指数:682025-09-26
纳武单抗(Opdivo)是一种重要的PD-1抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗。本文...【详情】
推荐指数:252025-09-26
纳武单抗是一种PD-1抑制剂,广泛应用于多种疾病治疗。本文将围绕纳武单抗的...【详情】
推荐指数:702025-09-26
纳武单抗(Opdivo)是一种重要的PD-1抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗。本文...【详情】
推荐指数:242025-09-26
欧狄沃纳武利尤单抗是一种创新的PD-1抑制剂,自2014年7月获批上市以来,已在...【详情】
推荐指数:682025-09-26
纳武利尤单抗是一种全球领先的PD-1抑制剂,广泛应用于多种部疾病症的治疗。...【详情】
推荐指数:1262025-09-26
纳武单抗(Opdivo)是一种重要的PD-1抑制剂,广泛应用于多种癌症的治疗。对于...【详情】
推荐指数:252025-09-26
纳武单抗由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研制开发,于2014年12月获得...【详情】
推荐指数:722025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196