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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
帕比司他是治疗复发型多发性骨髓瘤的药物,目前国内尚未上市且无仿制药,患者需通过海外渠道购买。
由于帕比司他未在中国上市且无仿制药,国内患者获取该药物需借助海外途径。了解可行的购买方式及潜在风险,是安全购药的前提。
目前帕比司他的原研药主要通过海外市场流通,以日本版为例,规格为10mg*12粒,单价约4671美元/盒。患者可通过以下方式尝试购买:一是咨询专业跨境医疗服务机构,这类平台通常具备海外药品采购渠道,能提供药物购买、运输及用药指导等一站式服务;二是通过海外医院远程问诊,由医生开具处方后,经合法渠道从海外药店邮寄至国内。
海外购药需警惕多重风险。药物运输过程中,帕比司他需避光保存于20-25℃环境,若运输条件不达标可能影响药效;且不同国家药品监管政策差异明显,未经正规渠道购买可能涉及走私等法律问题。
海外购药是当前患者获取帕比司他的主要方式,但需在合法合规的框架下进行,充分评估渠道可靠性与运输安全性,避免因非正规途径购药引发法律或健康风险。
正确使用帕比司他是发挥药效的关键,其用法用量需严格遵循医嘱,且需与其他药物联合使用,患者需清晰了解用药周期及剂量调整原则。
帕比司他需与硼替佐米、地塞米松联合使用。初始剂量为20mg口服,每周3次,每21天为1个周期,持续8个周期。联合用药具体方案为:硼替佐米1.3mg/m²静脉注射,地塞米松20mg口服(需饱腹服用)。
用药期间需根据毒性反应调整剂量,每次可减少5mg(如20mg→15mg→10mg),若需减至10mg以下则停药。血小板减少时,3级(<50×10⁹/L)需每周监测,4级(<25×10⁹/L或伴出血)需暂停用药直至恢复后减量重启;中性粒细胞减少至3级(ANC 0.5-0.75×10⁹/L)需暂停用药,4级(<0.5×10⁹/L)需联合粒细胞集落刺激因子;腹泻达中重度(4-6次/天)需暂停用药,危及生命时需永久停药。

帕比司他的使用需严格遵循个体化原则,患者需在医生指导下制定用药计划,并在治疗过程中定期监测各项指标,根据身体反应及时调整方案,明确药物疗效最大化的同时降低毒性风险。
用药安全是帕比司他治疗的核心环节,需关注药物对多系统的潜在影响及特殊人群用药差异,全面维护治疗过程的安全性。
治疗期间需密切监测胃肠道反应,腹泻发生率高达68%,需及时补充电解质并使用止泻药(如洛哌丁胺),出现中度腹泻需暂停用药。
孕妇禁用帕比司他,因其具有胚胎-胎儿毒性;哺乳期女性需避免哺乳,药物可能经乳汁分泌。轻中度肝损患者需调整剂量(轻度15mg,中度10mg),重度肝损者禁用;轻中度肾损无需调整剂量,但终末期肾病患者数据不足需谨慎。
帕比司他的用药管理需涵盖多方面细节,从毒性监测到特殊人群用药调整,再到药物相互作用规避,均需在专业医生指导下进行。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2015年2月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
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