
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
帕比司他的疗程费用需结合剂量、治疗周期及药物规格综合计算,以日本版原研药为例,其价格及用药方案会直接影响患者经济负担。
帕比司他的疗程费用因治疗阶段、剂量调整及药物规格差异而有所不同,患者需根据推荐用药方案及原研药价格进行详细测算,明确经济成本。
帕比司他每21天为一个治疗周期,初始阶段持续8个周期(约168天)。以日本版原研药(10mg*12粒/盒,4671美元/盒)为例,初始剂量为20mg口服,每周3次,即每周需60mg(6粒10mg规格)。一个周期(21天)内共需6次服药,每次20mg,总计120mg(12粒10mg规格),即每周期需消耗1盒药物。8个周期需8盒,总费用约为37368美元(4671美元/盒*8盒)。
治疗期间若因毒性反应调整剂量(每次减少5mg),费用会相应变化。若进一步减至10mg,每周剂量30mg(3粒10mg规格),每周期需6粒(0.5盒),8个周期需4盒,费用约为18684美元。若因毒性停药,则后续费用可避免,但需承担已用药物成本。
帕比司他的疗程费用较高,且剂量调整会直接影响总支出。患者需在医生指导下权衡治疗获益与经济负担,同时关注药物上市进展,期待未来国内引入后价格及可及性的改善。
药物相互作用可能影响帕比司他的血药浓度及安全性,患者需了解联用禁忌及剂量调整要求,避免因药物搭配不当引发风险。
帕比司他通过CYP3A4酶代谢,与CYP3A4强抑制剂(如酮康唑)联用时,会明显增加药物浓度,需将剂量减至10mg。而与CYP3A4强诱导剂(如利福平)联用则会加速药物代谢,可能降低疗效,需避免合用。
帕比司他本身可能延长QT间期,若与胺碘酮等同样具有QT间期延长作用的药物联用,会进一步增加心律失常风险。

药物相互作用管理是帕比司他治疗的重要环节,患者需在用药前向医生详细告知正在使用的所有药物(包括处方药、非处方药及保健品),由医生评估联用风险并调整方案,明确治疗安全有效。
了解药物的研发背景、适应症及特性,有助于患者理解治疗价值及用药规范,建立科学的治疗预期。
帕比司他由诺华研发,商品名FARYDAK,2015年在美国首次获批上市,是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,其作用机制独特,通过调控染色质结构和基因表达发挥抗肿瘤效应。
药物以胶囊剂供应,有10mg、15mg、20mg三种规格,分别对应不同颜色和印记(10mg:浅绿色,“LBH 10mg”;15mg:橙色,“LBH 15mg”;20mg:红色,“LBH 20mg”)。
帕比司他的基本信息构成了治疗的基础框架,从研发初衷到剂型特点均体现了其临床定位和使用要求。患者需明确药物的适应症边界及用药规范,在医生指导下结合自身病情制定治疗计划,同时关注药物储存条件,明确药效稳定。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2015年2月23日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=205353
帕比司他(Panobinostat)是有效的治疗多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,其获取途...【详情】
推荐指数:352025-09-26
帕比司他通过特定机制发挥抗肿瘤作用,在多发性骨髓瘤治疗中展现出延长无...【详情】
推荐指数:392025-09-26
帕比司他(Panobinostat)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的靶向药物,由诺华公司...【详情】
推荐指数:282025-09-26
帕比司他目前尚未在中国上市,国内患者无法通过正规医疗渠道获取,且无仿...【详情】
推荐指数:242025-09-26
帕比司他(Panobinostat)属于一种针对多发性骨髓瘤的靶向治疗药物,其医保覆...【详情】
推荐指数:642025-09-26
帕比司他是一种用于治疗复发型多发性骨髓瘤的药物,目前在国内尚无法购买...【详情】
推荐指数:232025-09-26
帕比司他通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥独特抗肿瘤作用,在多发性骨髓瘤治...【详情】
推荐指数:322025-09-26
帕比司他(Panobinostat)是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物,因其独特的抗肿...【详情】
推荐指数:332025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196