
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼是一种用于治疗RET融合阳性非小细胞肺疾病和甲状腺疾病的药物。本文将从普拉替尼的购买渠道、特殊人群用药以及药物相互作用三个方面进行详细探讨,帮助患者更好地了解和使用这一药物。
普拉替尼已在中国获批上市,但尚未纳入医保,患者需通过特定渠道获取。
最直接的购买途径是通过正规的大型医院或指定的药房。这些机构通常会提供原研药,药品的质量和来源可靠。患者需携带医生开具的处方,按照医嘱进行购买。
除了医院和药房,患者还可以选择通过正规的医疗服务机构购买。这些机构可能提供更灵活的购买方式,如线上咨询、远程购药等,方便患者根据自身情况选择。
普拉替尼的购买渠道多样,但患者应选择正规途径。

普拉替尼在不同人群中的使用需谨慎,特别是孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年患者。
普拉替尼可能对胎儿造成损害,孕妇应避免使用。哺乳期妇女在治疗期间及最后一次给药后一周内,应避免母乳喂养,以防药物通过乳汁传递给婴儿。
儿童患者需在医生指导下使用普拉替尼,且有效性已在12岁及以上RET融合阳性甲状腺疾病患者中得到证实。老年患者使用普拉替尼时,同样需在医生指导下进行,并注意监测不良反应。
建议有生殖能力的女性在普拉替尼治疗期间及末次给药后两周内,采取有效的非激素避孕药。有生殖能力女性伴侣的男性患者也需在治疗期间及末次给药后一周内,采取有效的避孕措施。
普拉替尼在特殊人群中的使用需谨慎,患者应遵循医嘱。
普拉替尼与其他药物的相互作用可能影响其疗效。
这类药物会增加普拉替尼的暴露量,从而增加不良反应的风险。若无法避免联合使用,则需减少普拉替尼的剂量。
这类药物会降低普拉替尼的暴露量,可能影响其疗效。若必须联合使用,则需增加普拉替尼的剂量。
普拉替尼的药物相互作用复杂,患者在使用时应严格遵循医嘱,避免与其他可能产生相互作用的药物同服,并定期监测相关指标。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼是一种口服的RET抑制剂,针对RET融合阳性疾病提供新的治疗选择。它...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
普拉替尼作为一种重要的抗组织病变药物,近年来在治疗非小细胞肺病变和甲...【详情】
推荐指数:9082025-09-26
普拉替尼是一款创新的选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines研发。它专为RET基因...【详情】
推荐指数:4232025-09-26
普拉替尼(Pralsetinib)是一种创新药物,其2025年的正版价格备受关注。普拉替尼...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
普拉替尼是一种新型的RET抑制剂,专门用于治疗RET基因重排的非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:4432025-09-26
普拉替尼作为一种重要的抗病变药物,其购买、储存和使用方法都直接关系到...【详情】
推荐指数:4322025-09-26
普拉替尼是一种重要的靶向治疗药物,在临床应用中展现出显著的治疗效果和...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
普拉替尼作为一种专门针对RET融合基因突变的靶向治疗药物,已被广泛应用于...【详情】
推荐指数:4222025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196