
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
作为一款强效RET抑制剂,普拉替尼专为那些需要系统性治疗的疾病患者研发。它通过干扰关键的RET信号通路,帮助阻止病理细胞的生长和转移。此药在多个国家获得批准,标志着药物的治疗潜力相对广泛认可。
普拉替尼的价格信息可为患者的治疗决策提供有力支持。
普拉替尼的仿制药由老挝卢修斯提供,100mg规格每盒含120粒,售价约3715$,是一款性价比高的治疗药物。这一价格让患者在治疗上获得更好的经济支持。
患者在购买药物时,应确保选择正规渠道,保障药物的质量和疗效。
建议患者与医生和药师进行充分沟通,了解更多关于药物价格和购买渠道的信息,合理地安排治疗费用。患者与医生还应共同关注药物的相互作用。

了解普拉替尼与其他药物的相互作用对避免潜在的药物冲突至关重要。
当普拉替尼与强效或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂同时使用时,可能会增加普拉替尼的体内暴露。这种增加的暴露可能导致与普拉替尼相关的不良反应风险上升。
建议避免同时使用强效或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂。如果无法避免联合给药,则应考虑减少普拉替尼的剂量,降低不良反应的风险。
了解了普拉替尼与其他药物的相互作用后,可以更好地管理治疗方案。接下来,我们将探讨普拉替尼在特殊人群中的用药情况。
在不同的人群中使用普拉替尼时,需要特别注意适应性和潜在的风险。
在老年患者使用普拉替尼时,需遵循医生的指导。研究表明,老年人与年轻患者在药物代谢方面没有显著差异,但仍需定期监测药物治疗效果。了解更多普拉替尼(Gavreto)的特殊人群用药信息,点击免费在线咨询
普拉替尼在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺疾病患儿中的疗效已得到证实。儿童患者应在医生的指导下使用此药,使用适当的剂量,监测患者用药反应。
了解了特殊人群用药的注意事项,可以更好地调整治疗方案以满足个体需求。如果有任何疑问或不适,请及时咨询医生。
温馨提示:在使用普拉替尼时,请根据个人情况和医生建议调整用药方案。如果遇到任何问题或不适,请及时联系医疗专业人员。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼是一种口服的RET抑制剂,针对RET融合阳性疾病提供新的治疗选择。它...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
普拉替尼作为一种重要的抗组织病变药物,近年来在治疗非小细胞肺病变和甲...【详情】
推荐指数:9082025-09-26
普拉替尼是一款创新的选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines研发。它专为RET基因...【详情】
推荐指数:4232025-09-26
普拉替尼(Pralsetinib)是一种创新药物,其2025年的正版价格备受关注。普拉替尼...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
普拉替尼是一种新型的RET抑制剂,专门用于治疗RET基因重排的非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:4432025-09-26
普拉替尼作为一种重要的抗病变药物,其购买、储存和使用方法都直接关系到...【详情】
推荐指数:4322025-09-26
普拉替尼是一种重要的靶向治疗药物,在临床应用中展现出显著的治疗效果和...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
普拉替尼作为一种专门针对RET融合基因突变的靶向治疗药物,已被广泛应用于...【详情】
推荐指数:4222025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196