
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
作为一种RET抑制剂,普拉替尼为非小细胞肺疾病和RET突变型甲状腺疾病患者提供了新的治疗方案。它通过靶向RET信号通路,有效阻止病灶的生长和扩散。
购买普拉替尼时,患者可能会面临不同的定价策略,影响最终费用。
每盒普拉替尼仿制药的售价约为3715$,规格为100mg*120粒。这一价格为需要长期治疗的患者提供了可行的经济方案。
购买时务必检查药品的生产日期和有效期。确保购买到的新鲜药物,避免使用过期药品带来的风险。
了解了药物的最新价格以后,我们来看看普拉替尼的具体用法和用量建议。

在使用普拉替尼前,了解正确的用法和剂量是非常重要的。
普拉替尼的常规推荐剂量为400mg,每日服用一次。为确保最佳吸收,建议在空腹状态下服用,稳定药物在体内的浓度。患者应按医嘱持续用药,直到疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
如果错过了普拉替尼剂量,应尽快在当天补服;若接近下一次服药时间,则无需补剂,继续原定计划。第二天应按常规剂量继续服用,以保持治疗的连续性和规律性。
在掌握了普拉替尼的用法和剂量后,接下来需要关注的是特殊人群的用药建议。
特殊人群在使用普拉替尼时需特别注意,根据具体情况调整治疗方案。
普拉替尼在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺疾病患儿中已证实其疗效。儿童患者应在医生指导下使用,监测治疗反应。了解更多普拉替尼(Gavreto)的特殊人群用药信息,点击免费在线咨询
对于轻度肝功能损害的患者,普拉替尼的剂量通常无需调整。但目前尚未对中度至重度肝功能损害患者进行研究,这类患者在使用前应咨询医生。
特殊人群用药需根据个体情况谨慎处理,在用药前充分评估风险,采取适当的预防措施。
温馨提示:在使用普拉替尼期间,请保持与医疗团队的密切沟通,定期进行必要的检查,注意任何可能的副作用。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼是一种口服的RET抑制剂,针对RET融合阳性疾病提供新的治疗选择。它...【详情】
推荐指数:3432025-09-26
Pralsetinib是一种针对RET基因融合突变的靶向药物,具有针对性强、疗效显著、...【详情】
推荐指数:1532025-09-26
普拉替尼胶囊是一种高效、高选择性的受体酪氨酸激酶RET抑制剂,它能有效抑...【详情】
推荐指数:3252025-09-26
普吉华是一种靶向治疗药物,在市场上存在不同版本,其价格因生产厂家、规...【详情】
推荐指数:462025-09-26
普拉替尼是一种新型的RET抑制剂,专门用于治疗RET基因重排的非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:4522025-09-26
普吉华,作为一种重要的医疗药物,在治疗特定类型疾病中发挥着关键作用。...【详情】
推荐指数:1542025-09-26
普拉替尼(Pralsetinib)是一种创新药物,其2025年的正版价格备受关注。普拉替尼...【详情】
推荐指数:1272025-09-26
普拉替尼是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,用于治疗携带RET基因改变的特定类...【详情】
推荐指数:3912025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196