
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼(GAVRETO)作为一种新型的治疗药物,其价格一直是患者和医疗界关注的焦点。为了全面了解普拉替尼的年费用情况,我们需要从多个角度进行分析,包括其市场价格、不同规格的价格差异以及海外购买的可能性。
印度生产的普拉替尼(100mg,120粒装)的最新售价约为3700$左右一盒,若以这个价格计算,一年的费用将远低于国内市场。
患者可以在正规医院或药店购买普拉替尼,也可以考虑通过海外代购等渠道购买。但需注意药品的质量和安全性,确保购买到的是正规渠道的正品。

普拉替尼的市场价格因地区和规格的不同而有所差异,患者应根据自身情况和经济条件选择合适的购买渠道和规格。
普雷西替尼的用法用量对于其疗效和安全性至关重要。
普雷西替尼的常规推荐剂量为400mg,每日口服一次。这是基于临床试验和药物代谢动力学研究得出的最佳剂量。
为了确保药物在体内的最佳吸收和效果,建议空腹服用普雷西替尼。这样可以减少食物对药物吸收的影响,使药物浓度更稳定。
患者应持续按照医嘱服用普雷西替尼,直至疾病出现进展或发生不可接受的毒性反应,需要定期进行监测和评估,以确保药物的疗效和安全性。
了解普雷西替尼的用法用量对于患者来说至关重要,这有助于确保药物的疗效和安全性,同时减少不必要的副作用和风险。
普雷西替尼的代谢是影响其疗效和安全性的重要因素之一。
普雷西替尼在体内经过一系列的代谢过程,包括吸收、分布、代谢和排泄。这些过程决定了药物在体内的浓度和持续时间,从而影响其疗效和安全性。
普雷西替尼的代谢受到多种酶的影响,包括细胞色素P450酶等。不同个体之间的代谢酶活性和表达水平存在差异,这可能导致药物在体内的代谢速度和程度不同。如果您对普雷西替尼还有其他的疑问,还可点击免费在线咨询
药物的代谢速度和程度直接影响其在体内的浓度和持续时间,从而影响疗效和安全性。例如,代谢过快可能导致药物浓度不足,影响疗效;而代谢过慢则可能导致药物浓度过高,增加副作用的风险。
了解普雷西替尼的代谢过程及其影响因素对于制定个性化的治疗方案和监测药物疗效至关重要。这有助于确保患者获得最佳的治疗效果,同时减少不必要的副作用和风险。
普拉替尼(GAVRETO)的年费用因地区和规格的不同而有所差异,患者应根据自身情况和经济条件选择合适的购买渠道和规格,了解普雷西替尼的用法用量和代谢过程对于确保药物的疗效和安全性至关重要。希望本文能为患者和医疗界提供有益的参考。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼是一种口服的RET抑制剂,针对RET融合阳性疾病提供新的治疗选择。它...【详情】
推荐指数:3282025-09-26
普拉替尼作为一种重要的抗组织病变药物,近年来在治疗非小细胞肺病变和甲...【详情】
推荐指数:9082025-09-26
普拉替尼是一款创新的选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines研发。它专为RET基因...【详情】
推荐指数:4232025-09-26
普拉替尼(Pralsetinib)是一种创新药物,其2025年的正版价格备受关注。普拉替尼...【详情】
推荐指数:1182025-09-26
普拉替尼是一种新型的RET抑制剂,专门用于治疗RET基因重排的非小细胞肺疾病...【详情】
推荐指数:4432025-09-26
普拉替尼作为一种重要的抗病变药物,其购买、储存和使用方法都直接关系到...【详情】
推荐指数:4322025-09-26
普拉替尼是一种重要的靶向治疗药物,在临床应用中展现出显著的治疗效果和...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
普拉替尼作为一种专门针对RET融合基因突变的靶向治疗药物,已被广泛应用于...【详情】
推荐指数:4222025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196