
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
普拉替尼作为一种口服药物,为治疗RET融合阳性的晚期肺疾病患者提供了便利。它能够有效抑制常见的RET基因突变,延缓疾病进展。临床研究证明了药物较为良好的疗效和耐受性。
在购买和使用药物之前,应当了解药物的治疗效果,根据药品说明书整理如下:
研究数据显示,患者总体缓解率(ORR)达到89%,所有缓解均为部分缓解(PR),彰显了普拉替尼在治疗RET融合阳性甲状腺疾病中的显著疗效。
截至目前,虽未达到中位缓解持续时间(DOR),但所有患者均实现了超过6个月的缓解期,这证实了普拉替尼在治疗该疾病中的长期有效性及潜在价值。
了解普拉替尼的治疗效果后,接下来我们将探讨普拉替尼与其他药物的相互作用。

普拉替尼的药物相互作用需引起临床医生和患者的特别关注。以下是主要药物相互作用:
在医疗实践中,普拉替尼若与强效或中度CYP3A抑制剂及/或P-gp抑制剂并行使用,可能显著增强普拉替尼在体内的暴露水平,诱发或加剧与普拉替尼相关的不良反应,包括但不限于已知及潜在的不良事件。
鉴于上述风险,建议在治疗方案中避免普拉替尼与上述提及的CYP3A及P-gp抑制剂的同时使用。在特定临床情境下,若联合用药成为不可避免的选择,则需严格监控患者状态,考虑对普拉替尼的剂量进行适当下调。
患者和医生在决定使用药物治疗之前应详细了解药物的相互作用、副作用等相关信息。
在使用普拉替尼的过程中,患者可能会经历一些不良反应,严重程度因人而异。根据药品说明书,常见的不良反应包括:
中性粒细胞减少增加感染风险,患者需密切关注健康状况,及时抗感染治疗。了解更多普拉替尼(Gavreto)的潜在副作用信息,点击免费在线咨询
贫血患者应确保营养充足,特别是铁质和维生素,如果贫血症状持续不缓解,建议在医生指导下接受补血治疗。
患者应详细了解药物相关的副作用信息,仔细留意用药后出现的体征和症状。
温馨提示:疾病的治疗是一个长期的过程,患者应该保持积极乐观的心态,积极与医生沟通,遵照医嘱按时按量服药。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
普拉替尼被广泛用于需要系统性治疗的RET融合阳性甲状腺疾病患者,适合成人...【详情】
推荐指数:1692025-09-26
普拉替尼作为一种针对RET融合阳性肿瘤的靶向治疗药物,近年来在临床研究中...【详情】
推荐指数:1822025-09-26
普拉替尼(GAVRETO)是一款口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对RET基因编码...【详情】
推荐指数:2242025-09-26
普拉替尼是一种针对受体酪氨酸激酶RET的抑制剂,能够阻断RET及其下游分子的...【详情】
推荐指数:902025-09-26
作为中国首个获批的RET抑制剂,普拉替尼展现了对多种RET基因突变的强效抑制...【详情】
推荐指数:1912025-09-26
普拉替尼由美国Blueprint Medicines公司成功研发,并于2020年9月4日获得了美国食品...【详情】
推荐指数:3232025-09-26
Pralsetinib是一种受体酪氨酸激酶RET抑制剂,可以抑制RET及其下游分子磷酸化,...【详情】
推荐指数:1512025-09-26
普拉替尼作为一种强效高选择性的RET抑制剂,它是中国首个获批上市的选择性...【详情】
推荐指数:2652025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196