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发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
匹米替比(Pimitespib)已于2022年6月20日获得日本独立行政法人医药品和医疗器械综合机构局(PMDA)批准上市,获批治疗化疗后进展的胃肠道间质瘤(GIST)。
匹米替比是全球首个上市的热休克蛋白90抑制剂,其核心作用机制在于通过抑制HSP90的功能,影响多种与病变组织生长和存活相关蛋白质的折叠与稳定。
匹米替比在日本已获批用于治疗化疗后进展的胃肠道间质瘤,为患者提供了新的治疗选择。其通过抑制病变细胞的生长和存活,有效延长患者的生存期。
HSP90是一种分子伴侣蛋白,对多种病变相关蛋白质进行适当折叠并保持其结构稳定。匹米替比通过抑制HSP90,进而抑制这些病变相关蛋白质的功能,从而发挥抗病变作用。
匹米替比的上市,标志着胃肠道间质瘤治疗领域的一大进步,为患者带来了新的治疗希望。
匹米替比的用法用量需严格遵循医嘱,可以使药物在体内的稳定吸收与代谢。
成人患者在接受匹米替比治疗时,需在医生指导下进行连续五天的每日一次口服,每次剂量为160mg。完成连续五天的疗程后,需暂停用药两天,随后再次启动相同的给药模式。
匹米替比的服用剂量并非一成不变,而是根据患者的具体临床反应进行灵活调整。若患者表现出良好的耐受性且治疗效果明显,剂量可能保持不变;若出现不良反应加重或治疗效果不佳的情况,医生可能会考虑对剂量进行减量处理。

正确的用法用量是稳定匹米替比疗效的关键,患者需严格遵守医嘱进行用药。
在使用匹米替比过程中,患者需注意以下事项,下面是详细介绍。
在没有明确证据表明联合使用安全有效之前,建议患者遵医嘱单独使用匹米替比。如需联合用药,应在严格监控下进行,并密切关注患者的病情变化。
匹米替比可能导致腹泻、眼部症状、出血等副作用。当出现副作用时,患者应及时向医生报告,医生会评估症状的严重性和对患者生活质量的影响,并给予相应的处理措施。
匹米替比是一种新型抗病变药物,其疗效明显,但患者在使用过程中也需注意用药安全,遵循医嘱进行用药,并密切关注自身的病情变化。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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