
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
规范用药是保障治疗效果的重要前提。
成人患者每周固定时间口服一次100mg,建议选择早餐前30分钟空腹服用。
漏服情况下,若距离下次用药时间超过72小时可补服,否则跳过。用药期间需保持规律饮食与作息,避免因生活方式改变影响药物代谢。
片剂需整片吞服,不得咀嚼或压碎。服药后需饮用至少200ml温水,避免药物黏附食管。若出现吞咽困难,可在医师指导下将药片溶于少量水中立即服用,但不得提前溶解储存。
接受腹部手术或有肠梗阻病史者需暂停用药,直至胃肠功能恢复。高空作业或精细操作前应监测血糖水平,预防低血糖导致的操作风险。旅行期间需携带血糖监测设备及应急糖源。

个体化剂量调整是优化治疗效果的核心环节。
成人初始剂量为每周100mg,需持续用药至少12周评估疗效。联合GLP-1受体激动剂时,建议错开服药时间至少2小时。肝酶ALT/AST超过正常值3倍者需暂停用药直至指标恢复。
肌酐清除率30-50mL/min者剂量减至每周50mg,低于30mL/min者禁用。血液透析患者应在透析结束后24小时给药。每月需监测肾小球滤过率,动态调整用药方案。
65岁以上群体起始剂量建议每周75mg,根据血糖波动幅度逐步增减。合并心血管疾病者需每两周监测心电图,预防QT间期延长。存在认知障碍者应由监护人协助管理周剂量分装盒。
严格遵循医嘱并定期监测生理指标,是实现血糖控制目标的基础。建议患者建立用药日志记录血糖变化与不良反应,及时与医疗团队沟通调整治疗策略。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
曲格列汀(Trelagliptin),商品名Zafatek或Wedica,是一种用于治疗2型糖尿病的药...【详情】
推荐指数:832025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂...【详情】
推荐指数:712025-09-26
曲格列汀(Zafatek)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物。它通过抑制二肽基...【详情】
推荐指数:1982025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种长效DPP-4抑制剂,用于2型糖尿病的治疗,其独特的...【详情】
推荐指数:132025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,通常每周口服一次,每...【详情】
推荐指数:592025-09-26
曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,为2型糖尿病患者提供了一种新的治疗选择。曲格...【详情】
推荐指数:872025-09-26
2型糖尿病患者在使用曲格列丁(Trelagliptin)治疗时,规范的用药方法直接影响血...【详情】
推荐指数:622025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其独特的每周一次口服...【详情】
推荐指数:1202025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196