
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
对于2型糖尿病患者来说,掌握曲格列丁(Trelagliptin)的正确使用方法对血糖控制至关重要。这款每周一次的口服降糖药需要特别注意剂量调整和用药规范。
曲格列丁作为长效DPP-4抑制剂,其特殊的用药方案需要患者严格遵循:
成人标准剂量为每周一次口服100mg。建议固定每周同一天服药,可选择早餐前或餐后服用。片剂应整片吞服,不可咀嚼或压碎。若漏服应在想起时立即补服,之后按原计划继续用药。日本原研药100mg*20片价格约2000-2500美元(USD),孟加拉仿制药约1000-1500美元(USD)/盒。
中度肾功能损害患者(eGFR 30-50ml/min)需减量至50mg每周一次;重度肾功能损害(eGFR<30ml/min)减至25mg每周一次。老年患者应根据肾功能情况调整剂量。与其他降糖药联用时可能需要调整剂量,具体需遵医嘱。
了解标准剂量后,特殊人群的用药注意事项需要特别关注。

特定人群使用曲格列丁时需要特别注意相关风险因素:
中度及以上肾功能不全患者必须调整剂量,并密切监测肾功能变化。建议每月检查eGFR值,如肾功能持续恶化应考虑进一步减量或换药。这类患者出现低血糖的风险更高,需加强血糖监测。
这类患者使用曲格列丁可能增加肠梗阻风险。用药期间需注意腹痛、腹胀、便秘等症状,如出现疑似肠梗阻表现应立即就医。建议保持充足水分摄入和适量运动,预防便秘发生。
除特殊人群注意事项外,了解药物可能引发的不良反应有助于早期识别和处理。
使用曲格列丁可能出现一些不良反应,需要患者和医生共同关注:
低血糖是最常见的不良反应,尤其在与胰岛素或磺脲类药物合用时。其他常见反应包括轻微头痛、上呼吸道感染等。这些反应通常较轻微,通过对症处理可缓解。
可能发生急性胰腺炎,表现为持续剧烈腹痛;类天疱疮样皮疹;严重过敏反应等。出现这些症状应立即停药并就医。老年人、营养不良者、过量饮酒者发生严重副作用风险更高。
曲格列丁需室温保存,避免潮湿。治疗期间应定期监测血糖和肾功能,记录用药反应。出现任何不适症状都应及时咨询医生,切勿自行调整用药方案。规范的用药监测是正确用药的关键。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:参考FDA说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
曲格列汀(Trelagliptin),商品名Zafatek或Wedica,是一种用于治疗2型糖尿病的药...【详情】
推荐指数:992025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的口服药物,属于DPP-4抑制剂...【详情】
推荐指数:872025-09-26
曲格列汀(Zafatek)是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药物。它通过抑制二肽基...【详情】
推荐指数:2082025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种长效DPP-4抑制剂,用于2型糖尿病的治疗,其独特的...【详情】
推荐指数:282025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,通常每周口服一次,每...【详情】
推荐指数:762025-09-26
曲格列汀是一种DPP-4抑制剂,为2型糖尿病患者提供了一种新的治疗选择。曲格...【详情】
推荐指数:1002025-09-26
2型糖尿病患者在使用曲格列丁(Trelagliptin)治疗时,规范的用药方法直接影响血...【详情】
推荐指数:752025-09-26
曲格列汀(Trelagliptin)是一种用于治疗2型糖尿病的药物,其独特的每周一次口服...【详情】
推荐指数:1342025-09-26
2025年12月22日,,罗氏集团对外宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式【详情】
推荐指数:1272025-12-23
2025年12月18日,海罗赛姆治疗学公司宣布,强生公司已获得美国食品药品【详情】
推荐指数:1102025-12-19
2025年12月15日,斯普劳特制药公司今日宣布一项女性健康领域的里程碑事【详情】
推荐指数:412025-12-16
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:992025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1402025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1362025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1202025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:442025-11-13
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:422025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:362025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:372025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:482025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:712025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:302025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:362025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:472025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196