
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,近年来在多种病变疾病治疗中展现了重要价值。本文将从药物价格、用法用量及用药注意事项三方面,系统梳理该药物的核心信息,为患者及医疗从业者提供实用参考。
曲美替尼在全球范围内由多家药企生产,不同版本的价格差异明显。
瑞士诺华生产的土耳其版曲美替尼规格为2mg*30片,售价约1080美元;老挝大熊药厂的同规格仿制药价格约为240美元,而卢修斯药厂的产品价格进一步降至121美元左右,价格仅供参考。
曲美替尼已在中国正式上市,并被纳入医保目录。原研药商品名为“迈吉宁”,同时国内已有仿制药流通。患者可通过医院或正规药房购买,若遇缺货,建议通过具备资质的医疗机构获取,避免购买来源不明的药品。
不同版本的曲美替尼在价格与可及性上各有优劣,患者需根据医嘱和实际需求合理选择。
正确使用曲美替尼是明确疗效与安全性的关键。其用法需严格遵循医学规范,尤其关注联合用药的特殊要求。
推荐剂量为每日一次口服2mg,需与达拉非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可耐受毒性。服药时间应固定,建议餐前1小时或餐后2小时空腹服用。漏服时,若距离下次服药时间超过12小时可补服,否则跳过。
老年患者需密切监测外周水肿和食欲减退等不良反应;儿童用药尚未明确安全性,需谨慎评估。肝肾功能不全者虽无需调整初始剂量,但需定期监测相关指标。若出现严重不良反应,需暂停或永久停药,并根据医生建议调整后续治疗方案。

规范用药不仅涉及剂量控制,还需结合患者个体差异动态调整,以实现最佳治疗效果。
曲美替尼的临床应用伴随多种潜在风险,需通过科学管理降低并发症发生概率。
常见不良反应包括发热、皮疹和消化道症状,严重时可能引发出血、心肌病或眼部毒性。若患者出现呼吸困难、胸痛或视力异常,需立即就医。对于发热超过38℃者,应暂停用药并排查感染风险;严重皮肤反应或心肌功能异常需永久停药。
孕妇及哺乳期妇女禁用曲美替尼,育龄女性需采取高效避孕措施。联合使用P-gp抑制剂(如环孢菌素)可能升高血药浓度,需谨慎调整剂量。此外激素类避孕药与达拉非尼联用时可能降低药效,建议改用物理避孕方法。
用药期间需定期进行眼科、心功能及皮肤病学评估,通过多维度监测维持治疗安全。合理规避风险因素,是提高患者生存质量的重要环节。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513
曲美替尼作为一款具有广泛适应症,能够治疗多种疾病的药物。其价格受到广...【详情】
推荐指数:3302025-09-26
Mekinist是英国的葛兰素史克(GSK)公司生产的一种针对特定基因突变的靶向药物,...【详情】
推荐指数:1242025-09-26
曲美替尼通过抑制细胞增殖,特别是针对BRAF V600E和V600K阳性突变的细胞,从而...【详情】
推荐指数:10042025-09-26
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,在多种病变疾病治疗中展现出重要...【详情】
推荐指数:642025-09-26
曲美替尼是一种由葛兰素史克公司开发的口服片剂,作为MEK1和MEK2的可逆性抑...【详情】
推荐指数:1902025-09-26
trametinib作为一款具有广泛适应症,能够治疗多种疾病的药物。目前已在国内上...【详情】
推荐指数:962025-09-26
曲美替尼(Trametinib)是一种靶向治疗药物,在多种病变疾病治疗中展现出重要...【详情】
推荐指数:552025-09-26
曲美替尼是一种由葛兰素史克公司开发的口服药物,主要通过抑制MEK1和MEK2激...【详情】
推荐指数:2592025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196