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起始剂量:1.5–2.5mg/kg,每日1次口服,作为联合化疗维持方案的一部分。
体重<17kg的患者:因仅提供50mg片剂,无法调整至推荐剂量。
全血细胞计数(CBC)监测:根据绝对中性粒细胞计数(ANC)和骨髓抑制程度调整剂量。
骨髓评估:若出现持续性或反复骨髓抑制,需评估白血病状态及骨髓细胞构成。
TPMT或NUDT15纯合缺陷:起始剂量需减少至推荐剂量的10%以下。
杂合缺陷:根据耐受性调整剂量,可能需减量。
肾功能损害(CLcr<50mL/min):使用最低推荐起始剂量或延长给药间隔至每36–48小时。
肝功能损害:使用最低推荐起始剂量。
别嘌醇:巯嘌呤剂量需减至当前剂量的1/3–1/4。
需整片吞服,不可分割或压碎。若漏服,跳过该剂量,按原计划继续下一次给药。
本药为细胞毒性药物,需遵循特殊操作及废弃规范。
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参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=009053
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