
敬畏生命,为爱发声
微信扫一扫 →
加客服免费咨询

发布时间:2025-09-26 文章编辑:药队长 推荐人数:
在偏头痛这一常见神经系统疾病的挑战面前,瑞美吉泮以独特的药理机制成为了治疗领域的新型药物。瑞美吉泮属于降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,通过精准阻断CGRP受体,减少了偏头痛的发作频率和严重程度。
瑞美吉泮的上市丰富了偏头痛的治疗手段,为患者提供了多项个性化的治疗选择。
关于瑞美吉泮的囤货数量,这实际上取决于多个因素,包括患者的具体病情、医生建议的用药周期以及个人购买能力。药品的保质期限制和存储条件要求,通常不建议一次性大量囤积,避免造成不必要的浪费或安全风险。

在价格方面,瑞美吉泮存在多个版本。港版75mg*8粒的规格,大约售价为369美元一盒,而Biohaven制药版,同规格价格约1570美元一盒。瑞美吉泮价格受市场供需、生产成本、汇率波动等多种因素影响,具体价格请以购买时的实时报价为准。
在使用瑞美吉泮时,特殊人群需格外注意,以下是特殊人群在使用瑞美吉泮时注意事项的简要介绍,具体详细内容可参考药品说明书。
孕妇:瑞美吉泮存在潜在的致畸风险,孕妇在选择使用时必须极度审慎。在充分咨询专业医师意见后,权衡利弊做出决定,避免对胎儿造成不良影响。
哺乳期妇女:药物成分可能通过乳汁传递给婴儿,对婴儿健康构成潜在威胁。哺乳期妇女在用药前应深入了解药物对婴儿的可能影响,并在医生指导下谨慎使用,必要时考虑暂停哺乳。
儿童:儿科患者,瑞美吉泮的风险性和疗效性尚待进一步研究验证。在儿科临床实践中,应避免盲目使用。了解更多瑞美吉泮使用注意事项信息,点击免费在线咨询
老年人:虽然老年人与年轻受试者在瑞美吉泮的代谢与排泄方面未表现出显著差异,但具体用药仍需根据老年患者的整体健康状况和个体差异进行调整,保障疗效并减少不良反应。
肝脏损伤:轻度至中度肝损伤患者可不调整剂量,但重度肝功能损害者应避免使用,避免增加药物蓄积风险。
肾脏损伤:在轻度、中度肾功能损害情况下可不调整剂量,但终末期肾病患者和透析患者的风险性尚未验证,应避免使用。
温馨提示:患者应严格按照医生的指导使用药物,不要随意更改剂量或停药。如有疑问或不适,请及时咨询医生。
免责声明:本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年12月12日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212728
瑞美吉泮是由美国研发的一种口服的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。在...【详情】
推荐指数:5332025-09-26
瑞美吉泮是降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,通过精准阻断CGRP受体,减...【详情】
推荐指数:2652025-09-26
在偏头痛这一常见且可能严重影响生活质量的神经血管性疾病的治疗领域,科...【详情】
推荐指数:5152025-09-26
瑞美吉泮,是一种创新的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,为成人偏...【详情】
推荐指数:372025-09-26
在偏头痛这一常见且复杂的神经系统疾病领域,瑞美吉泮以独特的降钙素基因...【详情】
推荐指数:17732025-09-26
在偏头痛这一常见且复杂的神经系统疾病的治疗领域,瑞美吉泮为患者带来了...【详情】
推荐指数:2682025-09-26
瑞美吉泮是一种创新的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,为成人偏头...【详情】
推荐指数:432025-09-26
在探索偏头痛治疗的新途径中,瑞美吉泮以独特的药理作用机制脱颖而出,属...【详情】
推荐指数:3082025-09-26
近日,赛尔群公司(Celltrion,Inc.)宣布,其参照Eylea(阿柏西普2mg)研发的生物【详情】
推荐指数:832025-12-01
2025年11月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准度伐利尤单抗(商品名:【详情】
推荐指数:1272025-11-26
2025年11月20日,英塔斯制药有限公司旗下专注于肿瘤学、免疫学和危重症【详情】
推荐指数:1242025-11-21
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已推荐批准他法西他单抗(Minjuvi)联合【详情】
推荐指数:1082025-11-18
2025年10月16日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见,建【详情】
推荐指数:322025-11-13
2025年11月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展RELiZORB的适用范围【详情】
推荐指数:892025-11-05
欧洲肿瘤内科学会官网发布消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)已正【详情】
推荐指数:542025-09-26
英国格拉斯哥大学的研究团队在《柳叶刀》发表的一项研究发现,在结肠【详情】
推荐指数:612025-09-26
2025年11月17日,上海复宏汉霖生物技术股份有限公司与欧加隆(Organon)宣布【详情】
推荐指数:252025-11-18
美国食品药品监督管理局(FDA)近日宣布了一项重要政策调整:取消对当前【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年8月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了dordaviprone(商品名【详情】
推荐指数:162025-09-26
2025年10月13日,BlacksmithMedicines生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理【详情】
推荐指数:272025-09-26
生物医药公司BrightGene Bio Medical Technology (Shanghai) Co., Ltd. (勃林格殷格翰,【详情】
推荐指数:532025-09-26
美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准生物制药公司PTC Therapeutics研发的【详情】
推荐指数:152025-09-26
2025年9月8日,创新型LIBERTY®血管内机器人系统的研发与制造商MicrobotMedi【详情】
推荐指数:172025-09-26
迪哲医药(Dizal)宣布将在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其在血液【详情】
推荐指数:352025-09-26
鲁公网安备37010402441285号
鲁ICP备2023035557号-2
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(鲁)-经营性-2022-0196